最新零售药店自查报告【精选4篇】
最新零售药店自查报告 篇一
随着人们健康意识的提高和医疗水平的不断发展，零售药店成为了人们购买药品的主要渠道之一。然而，由于行业监管不严和一些商家的不规范经营，一些零售药店存在药品质量不过关、药品售假、违规销售处方药等问题，对消费者的健康造成了一定的威胁。为了更好地保障消费者的权益和提高行业的整体质量，各地的零售药店普遍开展了自查活动，并将结果向社会公开。
最新的一份零售药店自查报告显示，经过自查，共有50家参与自查的零售药店中，有30家存在不同程度的问题，主要涉及药品质量、售假以及违规销售处方药三个方面。
首先，药品质量问题是最为普遍的。其中，有20家药店存在药品过期、质量不过关的情况。这些药店在销售过程中未能及时清理过期药品，给消费者带来了潜在的风险。另外，还有10家药店销售的药品质量不符合标准，其中包括有些药品的有效成分含量不足或超标，对于患者的治疗效果产生了一定的影响。
其次，售假问题也是较为突出的。在自查中，有15家药店被发现出售假冒药品。这些药店往往通过调包、冒充知名品牌等方式销售假冒药品，给消费者带来了经济损失和健康风险。这些假冒药品的包装与正品相似，很难通过肉眼辨识，对于普通消费者而言很容易上当受骗。
最后，违规销售处方药也是需要引起重视的问题。在自查中，有5家药店被发现违规销售处方药。这些药店在未经医生处方的情况下，将处方药直接售卖给消费者，违反了相关法律法规的规定。处方药的使用必须在医生的指导下进行，如果乱用或滥用，可能会对身体健康造成严重的后果。
针对以上问题，自查报告提出了相应的整改建议。首先，药店应加强对药品质量的监管，定期清理过期药品，确保销售的药品质量符合标准。其次，应加强对药品的来源管理，确保售卖的药品真实可靠，杜绝假冒药品的流入市场。同时，药店应严格遵守相关法律法规，不得违规销售处方药。
总的来说，最新零售药店自查报告显示了目前零售药店存在的问题，对于整个行业的规范和提高消费者的满意度具有重要意义。希望通过自查的结果和整改建议，能够促使零售药店加强自身管理，提高服务质量，保障消费者的健康和权益。
(字数：630)
最新零售药店自查报告 篇二
随着人们对健康的关注度提高，零售药店作为购买药品的重要渠道，受到了广大消费者的青睐。然而，在这一快速发展的行业中，也存在着一些问题，例如药品质量不过关、售假等现象。为了提高行业的整体质量和保障消费者的权益，最新的零售药店自查报告揭示了这些问题，并提出了相应的整改建议。
根据最新的零售药店自查报告显示，50家参与自查的药店中，有30家存在不同程度的问题，主要涉及药品质量、售假以及违规销售处方药三个方面。
首先，药品质量问题是比较突出的。在自查中，有20家药店被发现存在药品过期、质量不过关的情况。这些药店未能及时清理过期药品，导致过期药品流入市场，给消费者的健康带来了潜在的风险。另外，还有10家药店销售的药品质量不符合标准，其中包括有些药品的有效成分含量不足或超标，对患者的治疗效果产生了一定的影响。
其次，售假问题也是需要引起重视的。在自查中，有15家药店被发现存在售假行为。这些药店通过调包、冒充知名品牌等方式销售假冒药品，给消费者带来了经济损失和健康风险。这些假冒药品的包装与正品相似，很难通过肉眼辨识，给消费者带来了购买困扰。
最后，违规销售处方药也是一个不容忽视的问题。在自查中，有5家药店被发现违规销售处方药。这些药店在未经医生处方的情况下，将处方药直接售卖给消费者，违反了相关法律法规的规定。处方药的使用必须在医生的指导下进行，如果乱用或滥用，可能会对身体健康造成严重的后果。
针对以上问题，自查报告提出了相应的整改建议。首先，药店应加强对药品质量的监管，定期清理过期药品，确保销售的药品质量符合标准。其次，应加强对药品的来源管理，确保售卖的药品真实可靠，杜绝假冒药品的流入市场。同时，药店应严格遵守相关法律法规，不得违规销售处方药。
综上所述，最新零售药店自查报告揭示了行业存在的问题，并提出了相应的整改建议。希望通过这些措施，能够改善行业的整体质量，提高消费者的购药体验，为人们的健康保驾护航。
(字数：616)
最新零售药店自查报告 篇三
按照《药品经营质量管理规范》的要求，我公司对顺康药店进行了全面精心的筹备，通过自查，我公司认为顺康药店已基本具备了开业经营条件，现将顺康药店自查情况汇报如下：
一、人员情况：
1、法人代表：xxx，男，1968年12月出生，从业药师。
2、药店经理、质量管理员：xxx，男，1967年04月出生，中药师职称。
3、 药店从业人员均体检合格，并建立了员工个人健康档案。
二、管理制度
建立以下13项制度并上墙明示：
1、药品质量验收管理制度;
2、药品陈列管理制度;
3、药品销售管理制度;
4、药品拆零销售管理制度;
5、服务
质量管理制度;
6、卫生和人员健康管理制度;
7、药品不良反应报告制度;
8、质量信息管理制度;
9、不合格药品管理制度;
10、质量事故管理制度;
11、有关记录和凭证管理制度;
12、药品效期管理制度;
13、药品处方调配管理制度;
三、营业场所面积：51平方米。
四、设施设备及药品质量档案
1、营业场所有便于陈列、展示药品的货架8个、柜台8组。
2、店内设有处方药品区、非处方药品区和非药品区，各区设有明显的标志和相应的警示语或忠告语标识。并对各类药品的摆布进行了系统分类标识，即有解热镇痛消炎类、心脑血管类、呼吸系统类、妇科用药、外用药类、其它类等。
3、各项规章制度悬挂上墙;明示了服务公约，公布了监督电话，设置了顾客意见本和缺货登记本。
4、设置了岗位监督台，公开悬挂工作人员资质证明。
5、药店建立了购进药品质量验收、陈列药品质量检查、处方药调配销售、药品拆零销售、近效期药品催销等质量记录。
6、店内设有便民服务设施，营业环境整洁明亮。
7、配有温湿度计、防尘、防鼠设施。
最新零售药店自查报告 篇四
我店接贵局的会议通知，及时开会传达布置工作，内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。我药店按照要求，认真进行了自查，检查用了三天的时间，现将自查结果汇报如下：
一、人员
1、共有员工3人，其中药学人员2人，成立质量管理小组，下发岗位任命文件，其中质量负责人000兼审方员、验收员、收货员 ;审方员000兼采购员 ，营业员1人，重新签订有效劳动合同，合内容包括岗位职称、职责、薪酬等;
2、从本月开始工资签字发放记录和上班签到记录。
3、本年度药店制定内部培训计划，按季度完成并做好培训记录及考核。
4、在岗员工建立了健康档案。并对直接接触药品岗位的人员进行严格健康检查。
二、设备设施
1、监测、调控温度的设备：温湿度计2个正常运作，每天做好记录，空调正常运作，每个月做养护记录;
2、营业场所避光、通风、防潮、防虫、防鼠的设备完好;
3、满足阴凉储存药品存放的设备：两台阴凉柜24小时正常运行。
4、药品拆零所需的调配工具、包装用品：拆零调配工具一副和包装专用袋若干个。
5、计算机系统：台式电脑操作每天药品的进销，配备《金博、宝芝林》K6 系统6.1-JX01药店管理系统，小票打印机正常工作。目前员工对系操作不够熟练，后期加强与金博售后沟通培训。
6、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们及时进行了更改,现在已经更换了新的'警示牌。
7、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。
三、药品管理
1、特殊药品管理：含麻黄碱的两个品种葵花小儿化痰止咳颗粒和修正双效酚咖麻敏胶囊，设有专柜专人管理，每次限够两盒，并有相应的销售登记。
2、阴凉区药品管理：阴凉区空调正常运行，每天上下午各一次定时对库房温湿度进行监测并记录，发现超出规定范围，及时采取调控措施。
3、药品区域规划摆放、养护：按GSP要求分类陈列，药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品等分开存放，区域划分合理;货架上药摆放比较规范，外包装上有少许尘，需落实到人整改到位，制定养护和重店养护计划并每个月都有做;对有效期在6个月内的药品按月填报近效期药品催销表，制定近效期促销表。拆零药品和易串味药品专柜陈列。货柜设置了待验区、退货区和不合格品区。并按要求实行了色标管理。
4、药品采购与销售：药店制定了《药品购进管理制度》控制药品采购活动的文件。坚持从证照齐全的合法企业进货，严格审核所购入药品的合法性和可靠性，对供货单位销售人员均要求对方提供具有法人代表签字或印章的委托书的原件及上岗证复印件，并签订质量保证协议。
药店制定了《首营企业与首营品种审核制度》首营品种和首营企业填写"首营品种申报审批表" 和"首营企业审批表"，并索取有关的资料，首营品种、首营企业经质量管理组和公司领导审批后方可开展业务。购货合同的质量条款符合法定标准。
药店购进药品均有合法的票据，并建立完整的购进记录，做到票、账、货相符。未曾非法回收药品。
药房制定了《药品验收管理制度》，要求的验收员，按GSP要求对采购药品的供货单位、到货日期、品名、规格、剂型、生产企业、数量、批准文号、生产批号、有效期、质量状况等逐项进行验收，并按规定做好验收记录，经验收合格的药品上架陈列，对贷与单不符和包装异常、破损等不合格药品验收员有权拒收，其处理按程序执行，从验收环节把好药品质量关。
