药品购销合同(精选6篇)

药品购销合同 篇一

药品购销合同是指药品生产企业与经销商之间的一种合作协议，旨在规范双方在药品交易过程中的权利和义务，保障双方的合法权益。下面将详细介绍药品购销合同的内容和要点。

首先，药品购销合同应明确双方的基本信息，包括药品生产企业的名称、地址、法定代表人等信息，以及经销商的名称、地址、法定代表人等信息。这样可以确保双方在合同签订时的身份真实性和合法性。

其次，药品购销合同应明确药品的品种、规格、数量、质量标准等具体要求。药品生产企业应提供符合国家药品监管部门要求的合格药品，并保证药品的质量符合国家相关标准。经销商应按照合同约定的数量和质量要求进行采购和销售，严禁倒卖假冒伪劣药品。

再次，药品购销合同应明确价格、支付方式和结算方式。双方应协商确定合理的价格，包括药品的采购价格和销售价格，以确保双方的利益。支付方式可以选择现金支付、银行转账等方式，结算方式可以选择预付款、货到付款等方式，具体根据双方的协商确定。

此外，药品购销合同还应明确交货时间和交货方式。药品生产企业应按照合同约定的时间和方式将药品交付给经销商，经销商应按时接收并保管好药品，确保药品的安全性和完整性。

最后，药品购销合同还应包括合同的解除和争议解决条款。双方应约定合同解除的条件和程序，以及争议解决的方式，可以选择仲裁、诉讼等方式解决争议。

总之，药品购销合同是药品生产企业与经销商之间的一种合作协议，通过明确双方的权利和义务，保障双方的合法权益。双方应在合同中明确基本信息、药品要求、价格支付、交货方式等内容，并约定合同解除和争议解决的条款，以确保合同的有效执行。

药品购销合同 篇三

　　编号：_________

　　本合同于_________年_________月_________日由_________(招标人名称)(以下简称“招标人”)为一方和_________(投标人名称)(以下简称“投标人”)为另一方按下述条款和条件签署。 鉴于招标人为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标。本合同在此声明如下：

　　1.本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义相同。

　　2.下述文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释：

　　(1)投标人提交的投标函和网上投标报价;

　　(2)药品需求一览表;

　　(3)合同条款;

　　(4)招标代理机构发出的《中标通知书》。

　　3.投标人将获得以下药品在招标周期内的独家供货资格，并委托_________为配送单位。

　　4.投标人在此保证将全部按照合同的规定向招标人提供药品和服务，并修补缺陷。

　　5.合同所涉及的药品名称为：

　　┌───┬───┬───┬──┬──┬──┬──┬──┬───┬───┐

　　│品目号│通用名│商品名│剂型│规格│单位│生产│认证│中标价│采购量│

　　│ │ │ │ │ │ │厂家│情况│(元)│ │

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　　6.招标人在此保证，将在收到投标人配送的药品_________日后，向投标人支付货款。

　　招标人(盖章)：_________ 投标人(盖章)：_________

　　招标人代表(签字)：_________ 投标人代表(签字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

　　签订地点：_________ 签订地点：_________

药品购销合同 篇四

　　本合同于______年___月___日由__________________为甲方和__________________(投标人名称)(以下简称“投标人”)为乙方按下述条款和条件签署。

　　鉴于医疗机构为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标(详见投标报价表)。本合同在此声明如下：

　　1、本合同中的词语和术语的含义与通用合同条款中定义相同。

　　2、下述文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释;

　　⑴投标人提交的投标函和投标报价表;

　　⑵药品需求一览表;

　　⑶通用合同条款及前附表;

　　⑷中标通知书。

　　3、投标人在此保证将全部按照合同的规定向医疗机构提供药品和伴随服务，并修补缺陷。

　　4、合同所涉及的药品详见附表。

　　5、本合同有效期壹年。合同期内，如遇国家规定或新的文件决议，按国家规定和新的文件决议执行。

　　6、此合同一式四份，市药品、医疗器械(耗材)集中招标监督管理委员会、市医疗机构药品集中招标管理委员会，甲方和乙方各一份。

　　甲方(盖章)__________________

　　甲方代表(签字)_______________

　　签订日期：______年______月______日

　　乙方(盖章)__________________

　　乙方代表(签字)__________________

　　签订日期：______年___月___日

药品购销合同 篇五

　　一、产品具体内容的注意事项

　　1、名称要正确填写，不要写习惯名或自命名。

　　2、凡使用品牌、商标的产品，应特别注明品牌、商标和生产厂家。

　　3、规格型号，参考相应的物资目录、设备目录。

　　4、产品数量和计量方法，按国家或主管部门规定的计量方法执行;没有规定的，按双方商定的计量方法执行。

　　5、价格、金额，除国家规定必须执行国家定价的以外，由当事人协商议定。

　　(1)执行国家定价的，在合同规定的交付期限内国家价格调整时，按交付时的价格计价。

　　(2)逾期交货的，遇价格上涨时，按原价格执行;

　　(3)价格下降时，按新价格执行。

　　(4)逾期提贷或者逾期付款的，遇价格上涨时，按新价格执行;

　　(5)价格下降时，按原价格执行;

　　6、供货期限，可以合同约定。一般来讲，提货的以供货方通知提货日期为准(应给需求方必要的途中时间)，代办托运的以货交承运人为交货日期，送货的以送达目的地为准。

　　7、可以约定分批交货。

　　二、质量技术标准、供方对质量负责的条件和期限

　　1、有国家强制性标准或者行业强制性标准的，不得低于国家强制性标准或者行业强制性标准签订。

　　2、没有国家强制性标准，也没有行业强制性标准的，由双方协商签订。

　　3、供方必须对产品的质量和包装质量负责，提供据以验收的必要的技术资料或实样。

　　4、产品质量的验收、检疫方法，根据国务院批准的有关规定执行，没有规定的由当事人双方协商确定。

　　标准有国家标准GB、部颁标准、企业标准QB。如果要填写，须有标准代号、编号和标准名称。一般的购销合同，多数泛泛约定为国家标准。如果对于特定产品，或对产品质量有特殊要求的，必须具体约定为哪个标准。

　　约定供方对其所提供产品的质量保证期限，在保证期内，发现质量问题，应承担违约责任，但排除需方的非正常使用导致。

　　三、交(提)货地点、方式

　　1、交货地点，涉及“标的物交付”，也是风险转移的分界点。

　　交货地点，作为合同履行地，它涉及合同纠纷的司法管辖权。

　　(1)当约定的交货地点与实际交货地点不一致时，以实际交货地为合同履行地。

　　(2)如果双方约定了合同履行地点，则货物到达地、到站地、验收地、安装调试地等，均不应视为合同履行地。

　　2、交货方式：工厂交货(提货)、目的站港交货(送货)、货交承运人(代办运输)等等。对外货易中，有专门的术语。

　　四、运输方式及到达站港和费用负担

　　1、运输方式一般由需方提出，也可协商确定运输方式、运输路线、运输工具。总的要求是运费低、运速快、货物安全到达。如果由于供方原因，选择了不合理的运输路线和工具，由此造成的损失，就承担赔偿责任。

　　2、运输费用的负担，应结合货物价款考虑，要明确约定清楚，以避免争议。

　　五、合理损耗和计算方式

　　产品交货数量的正负尾差，合理磅差和在途自然损耗量，对此规定及计算方法，有关主管部门有详细规定，在合同中应明确注明。

　　我们的实践中，一般不允许有量差，按实际收货量结算。

　　六、包装标准、包装物的供应和回收

　　讲质量，首先要讲标准，标准化是提高产品质量的重要保证。

　　1、产品包装标准：按国家标准或专业标准执行。没有通用方式的，也没有约定的，供方应当采用足以保护标的物的包装方式。

　　2、包装物供应，除国家规定由需方供应的以外，应由供方供应，也可合同约

药品购销合同 篇六

　　甲方（需方）

　　乙方（供方）

　　为规范我院药品采购行为，保证医院临床用药及时供应，保障人民用药安全有效，根据《合同法》、《药品管理法》等法律法规，经供需双方友好协商达成如下购销协议：

　　一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业，并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等，供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的《医疗机构许可证》复印件。

　　二、供方只能向需方供应“三证”规定范围内的药品，如供方超范围向需方提供药品，因此造成的一切损失由供方承担。

　　三、供方要对提供的药品质量负责，不得向需方提供假劣药等不合格药品。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果，概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。

　　四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染，需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备，以防止在转运过程中损坏或变质，确保药品安全无损抵达需方。否则，为此而给需方造成的一切损失由供方承担。

　　五、需方要求供方遵守以下供药原则：1、不得供应“三无”药品；2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品：3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品；4、除双方另有约定外，不得供应有效期少于6个月的药品；5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。

　　六、供方提供进口药品时，须向需方提供加盖供方印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》。

　　七、需方所造的购药计划必须以农保、医保用药目录为范围，符合我院临床基本用药需要，且经正常审批程序后方可采购。

　　八、供方须按需方购药计划中规定的药名、规格、数量、产地等要求供应药品，否则需方有权全部或部分拒收。供方接到需方的购药计划后，应在规定时间内将药品送到需方，送货及搬运费由供方承担。未按要求及时交货需方可终止供方送货另选供货公司。

　　九、需方凭供方药品清单票据（清单内容与实物相符），经需方验收小组验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品，由供方负责赔偿或扣除供方药款。

　　十、全省实行药品挂网采购统一管理后，药品采购操作必须严格按照省药品挂网采购有关管理规定执行。在未实行省药品挂网采购管理之前，所有药品购销必须在郴州市惠民药品招标采购中心的监督下进行交易，坚持做到政府集中网上招标采购。

　　十一、药品购销价格：实行省药品挂网采购管理后以省药品集中招标采购中心标书价格为依据。在未实行省药品挂网采购管理之前，中标药品购入价格不得高于郴州市药品采购中心发布的药品中标价格。未中标药品的购进价按政府定（指导）价的折扣定价；单、特药品以临床需要为原则，购进价实行单独定价按政府定（指导）价的折扣定价；中药饮片购进价应随行就市；因市场因素使部分药品进价高于中标价的，必须经需方院领导审批同意后方可采购。

　　十二、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务，且须在需方铺垫万元资金作质量担保金。需方在用完一批药品后，在又购进一批药品时向供方支付上一批药品的款项。

　　十二、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限，双方不能合作，从终止合同起，需方对原未付清药款应每月按未清药款的%付给供方。

　　十三、供需双方在药品购销过程中，必须遵纪守法，严禁经销商在需方非法从事商业贿赂和药品促销活动。一经查证，需方将责令停止购销合同，并追究乙方的责任。

　　十四、因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当一事人协商解决，也可以向有关部门申请调解，协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。

　　十五、本合同一式二份，由供方、需方药剂科各执一份，自双方盖章签字之日起生效。本协议有效期从年年月

　　十六、本合同的购销业务供需双方均有权随时终止。本合同未尽事宜，供需双方协商解决。

　　需方盖章： 供方盖章；

　　需方代表签字： 供方代表签字：

　　年月日 年月日