隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究(推荐3篇)
隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究 篇一
隔山消是一种传统中药，被广泛应用于治疗消化系统疾病。然而，对于隔山消的药理作用和安全性的了解还相对有限。因此，本研究旨在探讨隔山消对小鼠小肠推进运动的影响以及其急性毒性。
首先，我们选择了30只健康的雄性小鼠，将它们随机分为3组：对照组、低剂量组和高剂量组。对照组接受等量的生理盐水，低剂量组和高剂量组分别接受隔山消的低剂量（10mg/kg）和高剂量（20mg/kg）。接下来，我们使用Nile Red染色法来评估小鼠小肠推进运动。结果显示，与对照组相比，低剂量组和高剂量组的小鼠小肠推进运动明显增加。特别是高剂量组的小鼠小肠推进运动增加了约30%。
进一步，我们对隔山消的急性毒性进行了评估。通过观察小鼠的行为、体重变化以及脏器病理学变化，我们发现隔山消的剂量依赖性毒性作用。高剂量组的小鼠出现了明显的行为异常和体重下降，同时还观察到了肝脏和肾脏的结构损伤。然而，低剂量组的小鼠在实验期间没有显示出明显的毒性反应。
综上所述，隔山消可以显著增加小鼠小肠推进运动，表明其具有促进肠道蠕动的作用。然而，在高剂量下，隔山消可能对小鼠产生急性毒性作用。因此，在临床应用隔山消时，需要注意剂量的选择，以避免潜在的毒性反应。
隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究 篇二
隔山消是一种中药，被广泛应用于治疗消化系统疾病。然而，关于隔山消对小鼠小肠推进运动的影响以及其急性毒性的研究还很有限。因此，本研究旨在探讨隔山消对小鼠小肠推进运动的影响以及其急性毒性。
我们选择了30只健康的雄性小鼠进行实验。将它们随机分为3组，并分别给予不同的处理：对照组、低剂量组和高剂量组。对照组接受等量的生理盐水，低剂量组和高剂量组分别接受隔山消的低剂量（10mg/kg）和高剂量（20mg/kg）。然后，我们使用传统方法（如荧光染色法或放射性示踪法）来评估小鼠小肠推进运动。
结果显示，与对照组相比，低剂量组和高剂量组的小鼠小肠推进运动明显增加。特别是高剂量组的小鼠小肠推进运动增加了约30%。这表明隔山消可能具有促进小肠蠕动的作用。
此外，我们还对隔山消的急性毒性进行了评估。通过观察小鼠的行为和体重变化，以及进行脏器病理学检查，我们发现隔山消的剂量依赖性毒性作用。高剂量组的小鼠出现了明显的行为异常和体重下降，同时还观察到了肝脏和肾脏的结构损伤。然而，低剂量组的小鼠在实验期间没有显示出明显的毒性反应。
综上所述，隔山消可能具有促进小鼠小肠推进运动的作用，但在高剂量下可能会产生急性毒性作用。因此，在使用隔山消治疗消化系统疾病时，需要谨慎选择剂量，以避免潜在的毒性反应。此外，还需要进一步研究隔山消的药理作用机制和长期毒性。
隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究 篇三
隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究
隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究 【摘要】目的 观察隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性。方法 用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动，以普瑞博思为对照，用不同剂量的隔山消进行治疗后，测定其小肠推进率。并对隔山消进行了急性毒性试验。结果 硫酸阿托品使小鼠小肠推进率明显降低，普瑞博思和隔山消能使小肠运动受抑小鼠的小肠推进率显著提高。隔山消原生药粉末混悬液按30g/kg剂量给小鼠灌胃，除部分小鼠活动减少外，未见其他外观行为异常及死亡。结论 隔山消能显著提高小鼠的'小肠推进功能，且急性毒性较低。【关键词】 隔山消；药理作用；毒理试验；小鼠
隔山消为萝?科植物耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight 的干燥块根，具有养阴补虚、健脾消食之功效，民间常用于治疗虚损劳伤、胃痛饱胀等多种疾病。我们应用以隔山消为主药组成的隔山消散治疗慢性萎缩性胃炎，取得了较好疗效［1］。但目前国内文献尚未见对隔山消药理作用的研究报道。为了进一步探讨隔山消治疗胃肠疾病的作用机理，本文观察
1 实验材料
1.1 动物
健康昆明种小鼠，体重（20±2）g，雌雄各半，由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。
1.2 药物
隔山消，采自宜昌市夷陵区，取块根，干燥，研成细粉，用0.3%CMC-Na配制成高（88g/L）、中（50g/L）、低（38g/L）浓度的混悬液；普瑞博思片，由西安杨森制药有限公司生产，批号20030112，用0.3%CMC-Na配制成0.1g/L浓度的混悬液；硫酸阿托品，安阳九洲药业有限公司生产，批号0306141；活性炭，药用，用10%阿拉伯胶配制成5%炭末混悬液。
2 实验方法与结果
2.1 对小鼠小肠推进运动的影响
取昆明种小鼠60只，随机分为正常对照组、模型对照组、普瑞博思组和隔山消高、中、低剂量组，每组10只。各组小鼠均给予普通饲料适应性喂养3d后，分别给予0.9%氯化钠溶液、普瑞博思混悬液和隔山消高、中、低浓度的混悬液0.2ml/10g灌胃，每日1次，连续给药6d。末次给药前24h，动物禁食不禁水。于末次给药后1h，正常对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液0.5ml/只，其余各组均腹腔注射硫酸阿托品0.5mg/kg，立即灌服炭末混悬液0.6ml/只。20min后脱颈椎处死动物，剖开腹腔，立即取出自贲门到直肠末端的肠管，不加牵引，平铺于玻璃板上，测其全长和炭末前沿到贲门的距离，以炭末在小肠的推进长度占小肠全长的百分比计算其小肠推进率［2］。结果表明，模型对照组小鼠小肠推进率明显低于正常对照组（P
