仓库药品储存管理制度【推荐6篇】
仓库药品储存管理制度 篇一
仓库药品储存管理制度的重要性和必要性
仓库药品储存管理制度是指为了确保药品质量和安全,规范仓库药品储存管理流程的一系列规章制度。在药品生产和流通环节中,仓库是一个重要的环节,药品在仓库中经过储存、配送等环节,最终到达药店和医院。因此,建立和执行仓库药品储存管理制度对于保障药品质量和安全至关重要。
首先,仓库药品储存管理制度能够保证药品的质量。药品是一种特殊的商品,其质量直接关系到人民群众的健康和生命安全。而药品的质量受到多种因素的影响,如温度、湿度、光照等。仓库药品储存管理制度可以规定仓库内的温度、湿度等环境要求,确保药品在合适的环境下储存。此外,制度还可以规定药品的储存期限和储存方式,保证药品的有效性和稳定性。
其次,仓库药品储存管理制度能够保障药品的安全。药品是一种易变质和易受污染的商品,如果储存不当,可能会导致药品质量下降或药品受到污染。而仓库药品储存管理制度可以规定药品的储存位置、包装要求等,防止药品受到污染或交叉感染。制度还可以规定仓库的安全管理要求,如防火、防盗等,确保药品储存过程中的安全性。
此外,仓库药品储存管理制度还能提高工作效率和减少资源浪费。制度规定了药品的储存位置和储存方式,减少了查找和配送的时间,提高了工作效率。制度还可以规定药品的库存管理要求,避免过度储存或过期储存,减少了资源的浪费。
综上所述,仓库药品储存管理制度的建立和执行对于保障药品质量和安全具有重要的意义。只有通过制度的规范和执行,才能够确保药品在仓库储存过程中的质量和安全性,提高工作效率,减少资源浪费,最终保障人民群众的健康和生命安全。
仓库药品储存管理制度 篇二
仓库药品储存管理制度的具体内容和执行方法
仓库药品储存管理制度是为了规范仓库药品储存管理流程而制定的一系列规章制度。具体的仓库药品储存管理制度应包括以下内容:
首先,药品储存环境的要求。药品的质量受到温度、湿度、光照等环境因素的影响,因此仓库药品储存管理制度应规定仓库内的温度、湿度等环境要求。一般来说,药品的储存温度应在规定的范围内,湿度应适中,光照应避免直射阳光。此外,制度还应规定仓库内的通风要求,以保持空气流通。
其次,药品的储存期限和储存方式的规定。药品有一定的有效期限,超过有效期限的药品不得使用。因此,仓库药品储存管理制度应规定药品的储存期限,以便及时处理过期药品。此外,制度还应规定不同类型药品的储存方式,如冷藏、阴凉、干燥等,确保药品的有效性和稳定性。
另外,仓库药品储存管理制度还应规定药品的库存管理要求。库存管理是仓库管理的重要环节,包括入库、出库、盘点等工作。制度应规定药品的入库检验要求,确保药品的质量。制度还应规定药品的配送要求,如按照批次、按照有效期等进行配送。此外,制度还应规定药品的盘点要求,如定期盘点、不定期盘点等,以确保库存的准确性。
最后,仓库药品储存管理制度还应规定仓库的安全管理要求。药品是一种特殊的商品,容易引起火灾、盗窃等安全问题。因此,制度应规定仓库的防火、防盗等安全管理要求,确保药品储存过程中的安全性。
执行仓库药品储存管理制度时,应首先建立健全制度,明确制度的具体内容和要求。然后,根据制度的要求,对仓库进行改造和装修,确保符合药品储存环境的要求。同时,制定操作规范和工作流程,对仓库人员进行培训和考核,确保制度的执行。定期检查和评估制度的执行情况,及时发现和解决问题,不断改进和完善制度。
综上所述,仓库药品储存管理制度的具体内容包括药品储存环境的要求、药品的储存期限和储存方式的规定、药品的库存管理要求以及仓库的安全管理要求等。在执行制度时,需要建立健全制度、装修仓库、培训人员等措施,以确保制度的有效执行。
仓库药品储存管理制度 篇三
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,确合理地储存约品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是:安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责:
(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确,帐目清楚,帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度,并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库:温度不高于20℃。
2、常温库:温度保持在0℃—30℃。
3、冷库:温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度:各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
(二)药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中:
1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库
存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内,按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内,经质量验收并确认合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛,入混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时,应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,规范操作。不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度,并定期翻垛。
13、保持库房、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
(四)药品的货堆应留有一定距离,具体要求如下:
1、药品垛与垛的间距不小于100cm。
2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。
3、药品与地面的间距不小于10cm。
4、库房内主要通道宽度不小于200cm。
5、照明灯具垂直下方不准堆放药品,其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
(五)在库药品均实行色标管理,其中:
1、黄色:待验药品库(区)、退货药品库(区)。
2、绿色:合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)。
3、红色:不合格药品库(区)。
(六)药品入库时应按照药品入库验收制度,经过质量检查验收,并签字或盖章后办理入库手续。
(七)药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,有权拒收并报告有关部门处理。
(八)药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导,掌握主要剂型的储存保管与养护要点,做好仓间温、湿度等管理,正确储存药品。
(九)药品出库发货时,应坚持检查复核后出库发货。
(十)药品出库发货时,应做好出库发货复核记录。
(十一)对于销后退回药品,应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
(十二)根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存质量。
(十三)药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作,做到帐物相符
仓库药品储存管理制度 篇四
1. 目的
加强在库药品的管理,保证药品质量。
2. 适用范围
适用于储存管理。
3. 职责
保管员:负责本制度的实施。
质管员:负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。
4. 内容
4.1保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗。
4.2药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特殊管理药品和不合格品单独存放,有明显标志。
4.3根据药品储存条件,储存于相应库中
——常温库:温度控制 0--30℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。
——阴凉库:温度控制 0--20℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。
——冷 库:温度控制 2--10℃以内,相对湿度控制在45%--75%以内。
4.4药品堆垛应有一定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。
4.5药品储存实施色标管理,合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。
4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。
4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备,定期维修,保持良好运转。
4.9保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。
4.10对储存药品定期检查,发现问题及时上报处理。
4.11因人为原因造成质量事故,按药店有关规定处理。
仓库药品储存管理制度 篇五
一、仓库要贯彻“以防为主,防治结合”的方针,建立健全的养护组织,配备必要的养护设备仪器,建立药品养护档案和设备仪器档案,积极配合质量管理部门做好质量信息反馈。
二、根据季节的不同,气候的变化,做好库房的温、湿度管理工作,每日上午9:30—10:30,下午15:30—16:30按时观察库内温湿度的变化,认真填写《仓库温湿度表》,如库房温湿度超过规定范围应及时采取调控措施,并予以记录,保证药品储存安全。
三、养护员每月根据电脑输出的'药品养护检查记录,对在库药品实行“三三四”循环养护质量检查,检查合格后,在电脑中进行确认,并做好记录。发现质量问题挂黄牌暂停发货,在电脑中冻结药品暂停销售,及时输出《药品质量复查通知单》,并交质管部门核查处理。确认为合格药品,解除冻结;确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库(区)存放,通知保管员下帐,在电脑中做好不合格药品记录。
四、在检查中发现质量有变异征兆,应及时采取养护措施,做好养护记录,并书面报告质量管理部门抽样检查。
五、在检查中,对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻批号的品种等,应进行重点养护。
六、中药材、中药饮片的养护执行《中药材、中药饮片管理制度》及《中药材、中药饮片养护程序》。
七、建立健全重点药品养护档案工作,并定期分析,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据。
八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。
九、如因职责不清,工作不实造成药品损失,且损失金额超过100元的,将在质量考核中处罚。
十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器,仓库在用计量仪器及器具的管理。
仓库药品储存管理制度 篇六
1.库内严禁烟火,非管理人员不准随便入库。
2.库区内禁止吸烟、禁止明火照明或明火作业,库区应备有有效的消防器材,接按照医院有关的安全规定执行。
3.库房管理人员离开时,应做好关门关窗及切断水、电开关等工作。
4.各类药品库房根据药品性质采取有效的降温通风措施、各库房应有温湿度计,注意观察室温,室温超山规定时要及时采取措施。
5.不同性质药品要分类存放,妥善保管,保证药品质量。对毒、麻等管制药品要存入保险柜,有专人保管,专人发放,存放毒、麻药品的场所应装有安全报警装臵,保证毒、麻药品的安全保管。 ’
6.应按规定做好入库验收记录及出库登记,做到账物相符。
7.要做好药品的在库养护工作,合格药品与不合格药品分开存放,保证药品质量。
8.性质不稳定,容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需
在特殊条件下存放的药品应经常检查,保证其存放条件安全可靠,防止一切事故的发生。