药品生产车间个人工作总结【精选6篇】

药品生产车间个人工作总结 篇一

在过去的一段时间里，我作为药品生产车间的一员，参与了许多工作任务和项目。在这篇个人工作总结中，我将回顾自己的工作表现，总结经验，并提出改进建议。

首先，我参与了药品生产车间的生产计划执行工作。我按照计划，准时完成了各个生产环节的任务，并严格遵守了生产标准操作程序。我认真负责地进行设备操作和药品配方，确保产品的质量和安全。同时，我也积极参与了生产过程中的问题解决和改进讨论，为生产效率的提升做出了一些贡献。

其次，我参与了药品生产车间的质量控制工作。我仔细查阅了相关质量标准和规范，确保产品符合质量要求。我认真执行了质量检查和记录工作，及时发现并处理了一些质量问题。在质量事故发生时，我积极参与了事故调查和分析，为改进措施的制定提供了建议。

此外，我还积极参加了车间内部的培训和学习活动。通过参加这些培训，我不仅提高了自己的专业知识和技能，还了解了一些新的生产技术和工艺。我也与其他同事加强了交流和合作，相互学习和帮助，为车间的发展做出了一些贡献。

在总结自己的工作经验时，我也发现了一些不足和需要改进的地方。首先，我在项目管理和协调能力方面还存在一些不足。在一些繁忙的工作时段，我有时难以很好地统筹安排自己的工作任务，导致工作效率不高。其次，在问题解决和改进方面，我还需要提高自己的思考能力和创新意识，更好地应对和解决生产过程中遇到的各种问题。

为了改进自己的工作表现，我计划在接下来的时间里，加强项目管理和协调能力的培养和训练。我还计划积极参与车间内部的改进活动，提出自己的想法和建议，为车间的发展和改进做出更大的贡献。

总的来说，我在药品生产车间的工作中，勤奋努力，认真负责，取得了一些成绩。但我也清楚地意识到自己还有很多需要提高和改进的地方。我将继续努力学习和工作，不断提升自己的能力和水平，为车间的发展和药品生产质量的提升做出更大的贡献。

药品生产车间个人工作总结 篇二

在过去的一段时间里，我作为药品生产车间的一员，参与了许多工作任务和项目。在这篇个人工作总结中，我将回顾自己的工作表现，总结经验，并提出改进建议。

首先，我参与了药品生产车间的设备操作和维护工作。我按照操作规程，准确地操作和调整了各种生产设备，并及时发现并处理了一些设备故障和异常。在设备维护方面，我积极参与了设备保养和维修工作，保证了设备的正常运行。通过这些工作，我提高了自己的设备操作技能和维修能力，为车间的生产提供了有力的支持。

其次，我参与了药品生产车间的安全管理工作。我严格遵守了车间的安全操作规程和安全生产要求，确保了自己和他人的安全。我也积极参与了安全培训和演练活动，提高了自己的安全意识和应急处理能力。在生产过程中，我积极发现并报告了一些潜在的安全隐患，为车间的安全管理提供了一些建议。

此外，我还参与了车间内部的团队合作和协作工作。我与其他同事密切合作，相互学习和帮助，共同完成了一些工作任务。通过团队合作，我学会了更好地沟通和协调，提高了自己的团队协作能力。

在总结自己的工作经验时，我也发现了一些不足和需要改进的地方。首先，我在设备操作和维护方面还需要进一步提高自己的技能和知识。在一些复杂的设备故障处理和维修工作中，我有时还存在一些困难和不足。其次，在安全管理方面，我还需要更加深入地学习和了解相关法规和要求，提高自己的安全管理水平。

为了改进自己的工作表现，我计划在接下来的时间里，加强设备操作和维护方面的培训和学习。我还计划参加一些相关的安全管理培训，提高自己的安全管理水平和技能。

总的来说，我在药品生产车间的工作中，认真负责，取得了一些成绩。但我也清楚地意识到自己还有很多需要提高和改进的地方。我将继续努力学习和工作，不断提升自己的能力和水平，为车间的发展和药品生产质量的提升做出更大的贡献。

药品生产车间个人工作总结 篇三

在过去的一年里，我在药品生产车间中担任生产线负责人的职务。这一年来，我认真负责、努力工作，取得了一定的成绩。在这篇个人工作总结中，我将回顾自己的工作情况，总结工作中的亮点和不足，并提出未来的改进方向。

首先，作为生产线负责人，我严格按照生产计划组织生产工作，确保生产任务的完成。我合理安排生产人员的工作和休息时间，保证生产线的连续进行。我密切关注生产进度和质量状况，及时调整生产计划，确保生产线的高效运行。同时，我也积极参与问题的解决和改进工作，提出了一些改进方案和措施。

其次，我注重员工培训和团队建设。我根据员工的实际情况，制定了培训计划和方案，提高他们的工作技能和操作水平。我鼓励员工之间的互助和合作，加强团队的凝聚力和协作能力。我组织了一些团队活动，增强员工之间的友谊和团队意识。

然而，我也存在一些不足之处。首先，我在工作中有时候过于注重细节，导致工作进度较慢。我需要学会适度放松，合理分配时间和任务，提高工作效率。其次，我在与上级领导和其他部门的沟通方面还有待提高。我需要更加主动与他们沟通，了解他们的需求和要求，提高工作的协调性和配合度。最后，我需要加强自身的学习和提高，不断学习新的知识和技能，适应行业的发展和变化。

为了进一步提高自己的工作能力和水平，我制定了以下的改进方向：首先，加强学习，提高自己的专业知识和技能。我将参加相关培训和学习课程，了解最新的生产技术和管理方法，提高自己的综合素质。其次，加强沟通和协调能力。我将主动与上级领导和其他部门进行沟通，了解他们的需求和要求，提高工作的协调性和配合度。最后，提高工作效率，注重质量控制。我将学会合理安排时间和任务，提高工作效率，确保产品质量的稳定。

总之，作为药品生产车间的生产线负责人，我在过去的一年里认真负责、努力工作，取得了一定的成绩。我注重生产线的安排和员工的培训，加强团队合作，提高工作效率。然而，我也存在一些不足之处，需要不断努力和改进。我将加强学习，提高自己的专业素质，加强沟通和协调能力，提高工作效率，为药品生产车间的发展做出更大的贡献。

药品生产车间个人工作总结 篇四

　　为了做好今年药品生产监管工作，确保药品质量安全，根据市局《今年XX市药品生产监管工作方案》，结合我县实际情况，制定本实施方案。

　　一、指导思想

　　紧紧围绕药品生产关键环节和突出问题，以风险防控为工作主线，以完善落实责任为抓手，全面做好日常监管工作，认真开展专项检查，确保人民群众用药安全有效。

　　二、工作目标

　　通过方案的实施，使药品安全保障水平得到进一步提升。中成药监督检查覆盖面达到100%，基本药物监督检查覆盖面达到100%，高风险药品监督检查覆盖面达到100%，特殊药品监督检查覆盖面达到100%，不良反应监测报告数达到每百万人口不少于500份，（不少于上年度报告数），不发生重大药品安全事件。确保高风险类药品以及基本药物生产质量安全，严厉打击非法添加提取物等的违法违规行为。

　　三、工作安排

　　（一）落实县级药监部门药品安全监管责任

　　根据市县药监部门事权划分规定，我局负责对辖区内药品生产企业日常监督管理工作。建立辖区内药品生产企业监管档案；负责辖区药品生产企业信用分类管理和信用信息的采集、建档工作；负责驻厂监督员派驻和管理工作；督促、落实质量授权人制度的实施；监督辖区内药品生产企业的生产、经营活动，对违法违规行为及时予以制止，同时报告市局依法进行处理；监督企业整改措施的落实。负责辖区内xx药品、xx药品、毒性药品和放射性药品等特殊药品的日常监管；负责辖区内药品不良反应监测和管理工作。负责组织实施辖区内药品突发性群体不良事件应急预案；负责药品突发性群体不良事件的预防、监测与控制工作，根据药品突发性群体不良事件的不同情况实施分级响应。

　　（二）以风险防控为重点，开展药品专项整治行动

　　按照市局安排部署，根据风险防控的总体要求，结合我县实际，县局将重点以基本药物、中成药包括中药材和中药提取物、药用辅料、药包材等为重点，开展中药材、中药饮片、中成药专项整治。加强对中药材、中药饮片、中成药及去年检查存在问题企业的监管力度。重点检查供应商审计、购进原辅料的检验，重点解决购进使用不符合规定的各种辅料、假劣中药材等突出问题，全面推行有问题药品生产企业约谈告诫制度和重大质量安全隐患彻查督办制度，加大打击力度，切实消除隐患，控制安全风险。

　　（三）全力推进新版gmp实施工作

　　县内未通过新版认证的药品生产企业要按照新修订的药品gmp要求尽快完成质量管理体系的建立和完善，完成必要药品质量管理人员配备，完成管理软件建立、更新、验证和试运行，完成质量管理体系和软件的员工培训。

　　利用实施新修订药品gmp认证的时间要求，支持优势企业的收购、兼并和联合重组，促进品种、技术、市场、资金等资源向优势企业集中，推动我县医药产业的结构调整和产业升级。科学分析企业在实施药品gmp过程中存在的药品安全风险，加强企业技术改造过程中的监督管理，防止企业为加大库存随意增加批产量等不规范行为，督促企业加强质量风险管理，严格按照工艺规程组织生产，消除药品质量安全隐患。

　　（四）认真做好药品生产环节电子监管工作

　　做好对基本药物、特殊管理药品电子监管工作。同时，按照省局安排完成新修订基本药物和增补品种赋码工作。建立电子监管日常管理制度，加强监督，加强对电子监管信息使用，对不能进行核注核销的企业要督促其认真整改。

　　积极推进电子监管全品种覆盖的目标。国家总局计划在20xx年底前实现全品种、全过程覆盖，各药品生产企业要按时完成全品种赋码工作，为全过程覆盖打好基础。

　　（五）加强特殊药品监管，防止流弊事件发生

　　加强对使用麻、精药品和麻黄碱作为原料药用于普通药品生产的企业的监督检查。重点检查生产计划执行、生产过程中物料平衡、进销存情况以及原料药的购进、储存、使用和安全监督情况。

　　（六）进一步加强药品不良反应监测工作

　　继续加强药品不良反应监测体系建设，进一步完善检测报告机制，建立药品风险监测机制，制定收集处理工作方案，建立和完善药品风监测工作网络图，加大重点品种和高风险品种监测力度，发挥风险预警作用，做好风险信号挖掘、分析评价和安全性再评价，提升监测质量和评价水平，消除药品安全隐患。

　　要进一步提高报告能力和质量。县局药械监管股要在巩固、提高监测报告数量的基础上，加强对企业和医疗机构相关人员的培训，完善报告规范和标准，着力提高报告质量，逐步提高企业的报告比例。不良反应监测报告数达到每百万人口不少于500万份，新的、严重的监测报告不低于15%，同时全面推进药品定期安全性更新报告制度的落实。

　　（七）加强培训，落实企业药品质量安全责任

　　加强对县内企业法律法规的培训，以开展“药品生产风险控制年”活动为突破口，贯彻落实药品“黑名单”制度和质量约谈告诫制度，推进企业文化建设，强化企业是药品质量安全第一责任人的责任意识，推动药品安全监管目标责任的落实，探索分级管理的新方法，加强药品安全监管工作指导，加大重点工作的督导检查。

　　四、工作要求

　　（一）精心组织，抓好落实

　　进一步建立完善科学有效的监管制度，保障监管工作规范化、合法化。局各股、队要认真组织学习药品安全监管工作实施方案，按照市局《今年药品生产监督检查工作细化表》，结合我县实际，制定具体的全县药品生产企业监督检查方案，进一步细化工作和措施，确保各项任务落到实处，坚决杜绝重大药品安全事故的发生。

　　（二）强化风险监测、分析和排查工作

　　县局药械监管股和食品药品稽查大队要重点关注药品生产企业原料药、辅料、中药饮片、中药提取物、药包材等进购和使用情况，要督促企业严格执行质量管理制度，做好验证、变更控制和纠偏措施等风险管理工作，要防止企业为了挤出改造和认证时间，通过增加批产量来加大库存，而可能导致药品质量安全事件的发生。

　　（三）及时上报县内日常监督检查工作情况

　　县局药械监管股要积极主动对县内药品生产企业实施有效的日常监管，在监管中及时发现问题，有效防范，消除隐患。同时，对工作任务进展情况和完成情况的信息进行收集、汇总、分析，不断完善信息统计和上报制度。既要按时向市局药品安全监管科上报药品生产安全风险排查评估报告和日常监督检查工作总结；又要督促企业认真做好药品生产风险隐患排查工作，及时上报自查和整改报告。

药品生产车间个人工作总结 篇五

　　时光飞逝，转瞬间一年已经过去，又到了辞旧迎新的时刻。我于20xx年的5月份加入xx公司，很荣幸的成为xx的一员，首先感谢公司对我的培训和引导，xx文化对我的熏陶，使我自己学习了许多，提高了许多，成长了许多，在这半年多来的工作过程中，我感觉自己有了一个质的变化，思想也日益成熟，现对这半年多来的工作简单的做一个回顾和总结：

　　一、年度工作情况：

　　在20xx年的工作中，我严格要求自己遵守公司的各项规章制度和小组的工作安排，在不断的学习中，努力钻研本岗位的岗位技能好相关理念，深切领会领导提出的各项要求，认真查找自己的不足，严格要求自己，使自己的思想和车间领导的指导方向保持一致。

　　二、对GMP的理解和认识：

　　GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。企业在GMP认证和实施的过程中，存在与GMP要求不相符合的现象，人们对GMP的认识还有待提高，我国的GMP认证管理工作应进一步加强。药品生产质量管理规范（GMP）认证是国家对药厂能否提供符合GMP要求药品的监督检查措施。GMP的贯彻和实施，对加强制药企业的生产质量管理、提高药品质量起到非常重要的作用。只有实施GMP并通过认证，才能有利于提高我国制药企业的管理水平，为国内企业进入世界市场创造条件。GMP是英文Good manufacturing Practice in Drugs的缩写，是防止药品在生产过程中发生差错、混杂、污染，确保药品质量的十分必要和有效的手段。从某种意义上说，GMP是全面质量管理（Total Quality Control，TQC）在药品生产中的具体化。特点是：从事后的检验“把关”为主转变为以预防、改进为主；从管“结果”变为管“因素”，要求一切有据可查。

　　基本术语：

　　GMP一一药品生产质量管理规范

　　SOP——标准操作规程

　　QA一一质量保证（企业用户在产品质量方面提供的担保，保证用户购得的产品在寿命期内质量可靠

　　QC一一质量控制（指微生物学、物理学和化学检定等）

　　GMP的中心指导思想是任何药品质量形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因此必须强调预防为主，在生产过程中建立质量保证体系，实行全面质量保证，确保药品质量。是药品生产质量全面管理控制的准则，它的内容可以概括为硬件、软件和湿件。

　　三、对8S的理解和认识：

　　1S——整理

　　定义：区分要用和不要用的，不要用的清除掉。

　　目的：把“空间”腾出来活用。

　　2S——整顿

　　定义：要用的东西依规定定位、定量摆放整齐，明确标示。

　　目的：不用浪费时间找东西。

　　3S——清扫

　　定义：清除工作场所内的脏污，并防止污染的发生。

　　目的：消除“脏污”，保持工作场所干干净净、明明亮亮。

　　4S——清洁

　　定义：将上面3S实施的做法制度化，规范化，并维持成果。

　　目的：通过制度化来维持成果，并显现“异常”之所在。

　　5S——素养

　　定义：人人依规定行事，从心态上养成好习惯。

　　目的：改变“人质”，养成工作讲究认真的习惯。

　　6S——安全

　　定义：A。管理上制定正确作业流程，配置适当的工作人员监督指示功能

　　B.对不合安全规定的因素及时举报消除

　　C.加强作业人员安全意识教育

　　D.正确使用保护器具，不违规作业

　　目的：预知危险，防患于未然。

　　7S——节约

　　定义：减少企业的人力、成本、空间、时间、库存、物料消耗等因素。

　　目的：养成降低成本习惯，加强作业人员减少浪费意识教育。

　　8S——学习

　　定义：深入学习各项专业技术知识，从实践和书本中获取知识，同时不断地向同事及上级主管学习，学习长处从而达到完善自我，提升自已综合素质之目的。

　　目的：使企业得到持续改善、培养学习性组织。

　　四、对组长的工作评价：

　　班组就是一个小的家庭，在相互帮助下，团结起来才能做好工作，在重视产品质量的前提下，提高产品的产量，在组长的安排下，保证工作的顺利进行。李娜组长乐尽职守，为人诚恳，工作认真负责，事事考虑周全，维护大局。

　　五、影响班组产量、质量指标、物料消耗的症结所在和改进措施：

　　在生产过程中，要以零消耗为目标，产量和质量为目标，尽自己最大的能力，把公司的物料消耗放在第一位，这样才能更有效保证班组的产量，保证质量的达到指标，作为一名公司的员工，要在实际中以身作则，做到节约能源、降低消耗，用最少的投入去获取最大的效益，让公司节约成本，增加产量。

　　六、采取哪些节能降耗的措施，为公司节约了哪些物料等：

　　节能降耗是企业的生存之本，谁怠慢了它，轻视了它，谁就会失去立足之基。我们不能不屑于一滴水、一度电、一块煤的价值，那是企业效益的根本所在。节能降耗就要从实际出发，无论是在生产或生活中，从身边做起，从点滴做起，从举手之劳做起。比如：随手关灯，随手关闭水龙头等。

　　七、20xx年的工作打算和计划：

　　半年多来，自己在工作中有过欢笑，也有过沮丧，虽然取得了一定的进步，掌握了很多的岗位技能和相关理论，同时也感到离领导和生产的要求还有很大的差距。总之，这些都已经成为过去，2014年就要来临，新的一年意味着新的起点、新的挑战，在下一步的工作中，我将在自己的工作岗位上兢兢业业，发挥自己最大的能力，认真学习公司各项规章制度，努力使自己的思想觉悟和工作效率进入一个全新的水平，为公司的发展做出更大贡献。

药品生产车间个人工作总结 篇六

　　春去秋来，寒暑更替。转眼之间，XX年已经悄然走到尽头。我们又将迈入一个崭新的年头。回首即将成为过去的XX年，在集团公司董事会的指引下，我们xx药业公司一班人在解玉武经理的正确带领下，团结一致，发奋拼搏，开拓创新。克服了资金极度短缺和生产暂时陷于停顿等造成的重重困难，确保了全年各项工作任务和管理目标的全面完成，我们在困境中谋发展，在挑战中寻机遇，在公司的重大项目建设上实现了历史性的突破。面对取得的'业绩，我们在感到由衷自豪和骄傲的同时也更进一步增强了我们对公司事业必胜的信心和勇气。

　　即将成为过去的XX年，是我们xx药业公司发展史上具有开创性意义的一年。在过去的一年里，公司面临着抢抓机遇加快实施中药现代化工程建设，推动gmp认证和千方百计确保公司外部市场产品需求两大中心工作任务。一方面，国家对未通过gmp认证的药品生产企业实施的停产措施，迫使我们抓紧时间完成公司gmp认证所需相关硬件设施的建设和软件的配套完善。另一方面，公司外部市场的成熟和发展，也对我们的药品生产、质量保障和服务水平提出了严苛的要求。所有这一切，都给我们带来了无形的压力和动力。一年来，我们紧紧围绕中心工作，从强化公司内部管理上入手，以全面提升员工队伍的综合素质为依托，以突破重点工程项目建设为核心，以科技项目申报为着力点，在强化开拓能力和创新能力上下功夫，全面提高企业的生存能力和核心竞争能力。

　　一年来，我们主要完成了以下几项工作任务：

　　第一，在保运转，保市场供应的思想指导下。一年来，我们及时向市场供应益心酮片771件，圆满地保障了公司外部市场的发展。在此基础上，我们还提取山楂叶总黄酮425公斤。

　　第二，是在国家土地政策日益严格的情况下，先后办理了公司现址临近振兴街的2.9亩土地和公司原租用的38.2亩土地的征用手续，办理了国有土地使用证，彻底解决了公司自成立以来长期悬而未决的用地问题，为公司的发展奠定了坚实的基础。

　　第三，在公司资金严重短缺的情况下，开创性地运用现代房地产开发管理模式引进资金，使xx综合楼破土动工，一层已接近封顶，公司筹备近三年的xx花园建设进入实质性实施阶段。

　　第四，是在公司中药现代化工程建设陷入困境的情况下，解玉武经理临危受命，采取积极的合作与协作方式，顺利完成了工程主体车间封顶的年内工作目标。

　　第五，是通过县、市及省科技主管部门，成功将我公司的大孔树脂吸附法生产山楂叶总黄酮项目申报为国家级星火计划项目，从而使我公司成为国家级重点科技项目实施单位，大大提高了公司的知名度和美誉度，进一步拓宽了公司的发展空间。

　　第六，是克服了资料欠缺、没有科目先列等一系列困难，多方收集资料，成功申报了xx省重大科技攻关项目——绛县道地药材连翘gap基地建设项目，争取回15万元的项目资金，并为公司的良性发展和当地农民脱贫致富创造了良好条件。同时我们还成功地将公司的大孔树脂吸附法生产山楂叶总黄酮项目申报了xx省专利推广资助项目，成功地将绛县道地药材连翘gap基地建设项目申报了运城市科技局技术开发项目。

　　值得说明的是，这些成绩是在公司生产经营陷于困境，资金极度短缺的条件下取得的。这些成绩中饱含了我们xx药业一班人艰辛的心血汗水，是我们xx药业公司全体员工自力更生，艰苦奋斗的结晶。

　　为了完成这些工作任务，我们主要做了以下几项工作：

　　一、全面加强内部管理，增强企业的核心竞争力。

　　企业的管理是无止境的，企业管理的效益也是无止境的。一年来，面对公司的生产处于基本停顿的现状，我们越是加大了公司内部管理工作的力度。通过严格规范的内部管理，增强了企业的核心竞争力和员工队伍的凝聚力。

　　在日常工作中，我们注重发挥监督检查的作用，经常性地组织现场管理、安全管理、岗位责任制管理等方面的专项检查。通过不间断的检查评比，使广大员工提高有标准，改进有尺度，规范有参照。同时，我们还针对公司内部的管理实际实施了限期整改责任追究制，即将每次检查中发现的问题与存在问题岗位的负责人进行通报，并限定整改期限。到期如果整改不到位，就追究该岗位负责人的管理责任。