药理学重点总结【精简3篇】

药理学重点总结 篇一

药理学是研究药物在体内的作用机制和药物与机体相互作用的科学。在临床医学中，药理学是非常重要的一门学科，它不仅可以帮助医生合理使用药物，还可以指导药物的研发和生产。在本篇文章中，我将总结一些药理学的重点知识，希望能帮助读者更好地理解和应用药理学的知识。

首先，药物的分类是药理学的基础。根据药物的化学结构和作用机制，药物可以分为多种不同的类别。例如，按照药物的化学结构可以分为酸性药物、碱性药物、中性药物等；按照药物的作用机制可以分为受体激动剂、酶抑制剂、离子通道阻滞剂等。了解药物的分类可以帮助我们更好地理解药物的作用机制和临床应用。

其次，药物的代谢和排泄是药理学的重要内容。药物在体内被代谢和排泄的过程决定了药物的药效和药物的持续时间。药物的代谢通常发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物；药物的排泄则主要通过肾脏进行，药物通过肾小球滤过，然后经过肾小管的分泌和吸收过程最终排出体外。了解药物的代谢和排泄可以帮助我们合理调整药物的剂量和给药方案，避免药物积累和毒副作用的发生。

此外，药物的相互作用是药理学研究的重要内容之一。药物之间的相互作用可以改变药物的药效和不良反应。相互作用可以分为药物与药物之间的相互作用、药物与食物之间的相互作用以及药物与疾病之间的相互作用。了解药物的相互作用可以帮助我们避免或者最小化药物的不良反应，提高药物的疗效。

最后，药物的副作用和药物的不良反应是药理学研究的重要内容之一。药物的副作用是指药物除了期望的治疗效果之外，还会产生其他的不良反应。药物的不良反应可以分为药物的毒性反应、过敏反应和药物的相互作用等。了解药物的副作用和不良反应可以帮助我们更好地预防和处理药物的不良反应，确保药物的安全使用。

综上所述，药理学是一门非常重要的学科，它涉及到药物的分类、药物的代谢和排泄、药物的相互作用以及药物的副作用和不良反应等内容。了解这些重点知识可以帮助我们更好地理解和应用药理学的知识，提高药物的疗效和安全性。希望本篇文章对读者有所帮助。

药理学重点总结 篇二

药理学是研究药物在体内的作用机制和药物与机体相互作用的科学。在临床医学中，药理学是非常重要的一门学科，它不仅可以帮助医生合理使用药物，还可以指导药物的研发和生产。在本篇文章中，我将继续总结一些药理学的重点知识，希望能为读者提供更多的有益信息。

首先，药物的剂量和给药途径是药理学的重要内容之一。药物的剂量和给药途径直接影响药物的药效和药物的不良反应。药物的剂量是指单位时间内给予患者的药物量，剂量过大可能导致药物的毒性反应，剂量过小则可能无法达到治疗效果。给药途径是指药物进入体内的途径，不同的给药途径会影响药物的吸收速度和药物的分布情况。了解药物的剂量和给药途径可以帮助我们合理使用药物，提高药物的疗效和安全性。

其次，药物的作用机制是药理学研究的重要内容之一。药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用的过程。药物可以通过与受体结合、酶抑制、离子通道阻滞等方式发挥作用。了解药物的作用机制可以帮助我们更好地理解药物的疗效和不良反应，指导药物的合理使用。

此外，药物的临床应用是药理学研究的重要内容之一。药物的临床应用是指将药物用于治疗、预防或者诊断疾病的过程。药物的临床应用需要考虑到药物的适应症、禁忌症、剂量和给药途径等因素。了解药物的临床应用可以帮助我们更好地选择和应用药物，提高治疗效果。

最后，药物的研发和生产是药理学研究的重要内容之一。药物的研发和生产需要考虑到药物的安全性和有效性。药物的研发过程通常包括药物的发现、药物的设计和合成、药物的药效和毒性评价等。了解药物的研发和生产过程可以帮助我们更好地理解药物的性质和特点，指导药物的合理使用。

综上所述，药理学是一门非常重要的学科，它涉及到药物的剂量和给药途径、药物的作用机制、药物的临床应用以及药物的研发和生产等内容。了解这些重点知识可以帮助我们更好地理解和应用药理学的知识，提高药物的疗效和安全性。希望本篇文章对读者有所帮助。

药理学重点总结 篇三

药理学重点总结

　　总结是对某一特定时间段内的学习和工作生活等表现情况加以回顾和分析的一种书面材料，它可以明确下一步的工作方向，少走弯路，少犯错误，提高工作效益，让我们来为自己写一份总结吧。但是总结有什么要求呢？下面是小编为大家整理的药理学重点总结，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

　　药物作用：药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，有其特异性。

　　量效关系：药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。

　　受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的`信息传导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。

　　td50/ed50或tc50/ec50称为治疗指数，此数值越大越安全。

　　ed95与td5之间的距离的距离成为安全范围，越大越安全。

　　第一重点：药物的药理作用(特点)与机制

　　1. 毛果芸香碱：m样作用(用阿托品拮抗)。

　　缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。

　　用于青光眼。

　　2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。

　　用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。

　　禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。

　　m样作用可用阿托品拮抗。

　　3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

　　应临时配置，静脉注射。

　　4. 阿托品：m受体阻滞药。

　　竞争性拮抗ach或拟胆碱药对m胆碱受体的激动作用。

　　用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。

　　禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

　　用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。

　　同类药物莨菪碱。

　　合成代用品：扩瞳药：后马托品。

　　解痉药：丙胺太林。

　　抑制胃酸药：哌纶西平。

　　溃疡药：溴化甲基阿托品。

　　10.沙丁胺醇：作用于β2受体。

　　舒张支气管平滑肌，用于支气管哮喘。

　　11. 肾上腺素：α、β受体激动药。

　　用于心脏停搏，过敏性休克，支气管哮喘，减少局麻药的吸收，局部止血。

　　不良反应：剂量过大可发生心律失常，脑溢血，心室颤动。

　　禁用于器质性心脏病，高血压，冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能亢进及糖尿病。

　　主要机理为兴奋心脏，兴奋血管，舒张支气管平滑肌。

　　12. 多巴胺：α、β受体激动药。

　　作用特点：主要激动多巴胺受体，也

　　可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。

　　(对肾脏的特色是直接激动肾脏的多巴胺受体，增加肾脏血流量，排钠利尿，注意补充血容量，纠正酸中毒)。

　　可用于抗慢性心功能不全。

　　13. 间羟胺作用特点：激动α受体，作用弱而持久，用于各种休克早期。

　　14. 麻黄碱：α、β受体激动药，较肾上腺素弱而持久。

　　特点是有中枢作用。

　　可产生快速耐药性，停药一定时间后可恢复。

　　用于防止低血压，治疗鼻塞，过敏，缓解支气管哮喘。

　　大量长期应用可引起失眠、不安、头痛、心悸。

　　15. 异丙肾上腺素：β受体激动药。

　　能兴奋心脏，松弛支气管平滑肌及扩张骨骼肌血管。

　　用于支气管哮喘(可产生耐受性)，房室传导阻滞，心脏骤停，休克。

　　禁用于冠心病，心肌炎，甲状腺机能亢进病人。

　　(对支气管哮喘病人用量过大可因心肌缺氧而导致心律失常)。

　　16. 多巴酚丁胺：作用于β1受体，有耐受性，适用于短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭，中毒性休克伴有心肌收缩力减弱或心力衰竭。

　　禁用于心房颤动患者。