最新药厂安全生产工作总结汇报(优秀5篇)

最新药厂安全生产工作总结汇报 篇一

标题：强化安全管理 提升药厂安全生产水平

近年来，我公司药厂安全生产工作取得了长足的进步和成绩。通过全体员工的共同努力，安全生产意识得到了有效提升，安全管理措施不断完善，药厂安全生产水平得到了显著的提升。在此，我将对我公司最新药厂安全生产工作进行总结汇报，以期进一步加强安全管理，确保药厂安全生产工作的持续稳定。

一、加强安全教育培训，提升员工安全意识

安全教育培训是提升员工安全意识的关键环节。公司通过定期组织安全培训，普及安全知识，强调安全操作规程，增强员工对安全生产的重视。同时，建立了安全教育档案，对每位员工进行安全培训记录，确保培训工作的全程跟踪。通过这些措施，员工的安全意识得到了显著提升，安全意识深入人心，形成了全员参与、共同维护药厂安全的良好氛围。

二、健全安全管理体系，加强隐患排查整改

公司注重安全管理体系的健全和完善，建立了安全生产责任制和考核机制。每个部门都设立了安全专职人员，负责隐患排查和整改工作，确保安全生产工作的落地落实。定期开展安全隐患排查，及时整改漏洞，加强对各类安全风险的预防和控制。此外，还加强了对特种设备和危险化学品的管理，做到了设备完好，操作规范，确保了生产过程的安全可控。

三、加强应急管理，提高应急处置能力

应急管理是安全生产工作的重要方面。公司建立了完善的应急预案，并进行了演练和培训，提高了员工的应急处置能力。定期组织应急演练，检验和完善应急预案，确保在突发事件发生时，能够迅速、有效地应对和处置。公司还加强了对应急救援设备的管理和维护，确保设备的完好可用。

四、加强安全文化建设，凝聚安全生产共识

安全文化建设是保障安全生产的重要保证。公司通过开展各类安全活动，加强员工之间的交流和沟通，营造了积极向上的安全文化氛围。每月组织安全学习活动，宣传安全理念，提高员工对安全的认识和理解。同时，还开展了安全知识竞赛、安全演讲比赛等活动，增强了员工对安全的关注和参与度。

通过以上的工作措施和努力，我公司药厂安全生产工作取得了明显的成效。但同时也要清醒地认识到，安全生产工作没有止境，我们要继续加强安全管理，提高员工的安全意识，不断完善安全管理体系。希望全体员工能够以更高的标准要求自己，共同为公司的安全生产工作贡献力量，确保药厂安全生产工作始终处于良好的状态。谢谢大家！

最新药厂安全生产工作总结汇报 篇二

标题：加强责任落实 推动药厂安全生产提质增效

尊敬的领导、各位同事：

大家好！我将向大家汇报我公司最新药厂安全生产工作总结。过去一段时间，公司高度重视安全生产工作，始终坚持以人民生命安全和身体健康为第一责任，加强了安全管理，不断推动药厂安全生产工作向更高质量、更高效益的方向发展。

一、严格落实责任制，确保安全生产各项任务落地生效

公司明确安全生产责任体系，建立了安全生产责任人制度，明确了各级职责和权限。通过制定年度安全生产目标，细化分解责任，明确各级责任人安全生产的具体任务和指标，确保了安全生产工作的有序推进。同时，公司还建立了安全生产考核机制，对各级责任人的安全生产工作进行定期考核，确保责任的履行和工作的落实。

二、加强安全风险管控，提高事故预防能力

公司加强了对安全风险的管控，建立了完善的安全风险评估和控制机制。通过定期开展安全风险评估，及时发现和解决潜在的安全隐患，减少事故发生的可能性。在生产过程中，加强了对关键环节和重要设备的监控和管控，确保生产过程的安全可控。此外，公司还加强了对供应商和承包商的安全管理，确保外部环境的安全稳定。

三、加强安全培训，提升员工安全技能和应急能力

公司重视员工安全培训，通过定期组织安全培训，提升员工的安全技能和应急能力。特别是针对危险作业、特种设备操作、应急救援等方面进行了专项培训，提高了员工的操作水平和应对能力。同时，公司还制定了安全操作规程和操作手册，引导员工正确操作，减少安全事故的发生。

四、加强安全监督检查，确保安全制度得到落实

公司加强了对安全制度的监督检查，建立了日常巡查和定期检查制度，确保安全制度的全面执行。通过定期组织安全检查，发现问题及时整改，防止问题的扩大和延误。对于安全违规行为，公司坚决依法予以处理，形成了良好的安全生产管理氛围。

通过以上的工作措施和努力，我公司药厂安全生产工作取得了显著的成绩。但同时也要清醒地认识到，安全生产工作任重道远，我们要持续加强安全管理，推动药厂安全生产工作不断提质增效。希望全体员工能够时刻保持安全意识，严守安全规程，共同努力，为公司的安全生产工作做出新的更大贡献。谢谢大家！

最新药厂安全生产工作总结汇报 篇三

??（一）以安全“双基”建设为抓手，为标准化工作奠定坚实基础我厂认真贯彻落实“从零开始、向零奋斗”的安全理念，深入推进“012345”安全工作模式，大力实施“两个规范”，并建立完善“五自”安全管理体系。在全厂范围开展了安全“双基”建设工作，实行“三级”安全管理模式，分级考核，层层落实安全责任，我们建立了员工安全信息档案，实现了全员安全动态管理。

??安全是做好一切工作的基础，安全教育是搞好安全生产的关键。在全厂范围内开展安全教育活动，认真贯彻上级安全文件及公司领导安全重要讲话专题活动，采用干部集中学习，职工利用“班组前30分钟”和“每周两小时学习”时间学习,要求全厂干部职工认真学习，做好学习记录。

??坚持每星期三安全办公制度，管理人员到生产一线各个岗位查找隐患，建立隐患台账，实行闭环式管理，对所查出的问题按“五定”原则落实，把隐患消灭在萌芽状态。三季度共查出大的隐患39条，全部落实整改，保证了设备正常运转，实现了安全生产零事故的目标。

??（二）开展现场文明管理加大环境治理力度

??对为使文明生产管理水平再上一个新台阶，现结合实际情况，制定下发鹤壁煤电六选办〔20xx〕52号《六矿选煤厂文明生产管理办法》。制订本办法的原则是从根本上解决问题，做到本质性文明生产，即重点解决设备（设施）跑、冒、滴、漏现象，以及个别工作岗位文明生产劳动强度大等问题，最终达到设备安全正常运转，职工劳动强度降低，环境整洁卫生舒适的目的。干部承包各区域，负责抓好落实工作，并值班每班交班会上通报三班文明卫生好、坏典型，月度累计评比。

??（三）坚持安全技术培训工作不放松，注重提高员工素质

??安全培训是提高员工安全技术素质的重要途径。我们注重对职工的安全技术培训，坚持利用“班前三十分钟讲安全”和“每周两小时安全技术学习”制度，强化职工安全意识，不断提高职工的安全素质。

??根据公司的要求和安排，我厂大力开展各岗位员工的培训，根据培训计划，对全厂干部员工进行安全基础知识、专业技能、企业文化等培训，实行理论与实践操作相结合的方式，提高全厂职工的操作技能水平，为做好安全生产工作奠定了坚实的基础。

??（四）加强机电设备管理，提升维修质量，保证安全运转

??由于我厂建厂早，设备比较陈旧，为了保证正常生产，必须加强设备的维修及保养，在不影响正常生产的情况下，主要做了以下检修工作：

??1、加压过滤机主轴电机、刮板运输机电机注油；

??2、检查加压过滤机油 管路，确保其通畅；

??3、检查东浮选机搅拌装置定子、转子磨损情况；

??4、圆振筛筛嘴磨损严重，及时更换；

??5、垂直皮带开裂、开胶处粘接；

??6、清理高压水池积煤，保证洗煤用水质量；

??7、清原煤缓冲仓，保证入洗原煤的连续性；

??8、联系加压过滤机厂家，对设备主要部件进行大修、保养，保证浮选精煤脱水效果；

??9、更换准备车间三、二楼皮带，保证原煤运输系统的正常运转；

??10、低压风机的维护，定期更换油气分离器；

??11、板框及时更新旧滤布，板框溜煤槽加固横筋，更换行走小车；

??12、检查、更换离心机筛篮，保证其分选效果；

??13、易堵溜煤筒安装振动电机，保证其出料顺畅

??通过设备的管理、维护工作，三季度我厂机电设备完好率为96.70%，待修率为3.30，事故率为0，符合“9051”标准。

最新药厂安全生产工作总结汇报 篇四

??（一）深入推进质量兴厂，丰富质量兴厂活动内涵。

??质量兴厂工作是一个药厂提高产品质量，增强经济实力的重要举措。质量部是推进质量兴厂的关键部门。我们主要做到如下方面：

??一是 提高认识，加强领导。根据《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》精神，对公司各部门的工作质量进行考核指导，同时，制定并下发了《贵州云峰药业有限公司流动红旗考核方案》，对产品质量、工作质量、服务质量和环境质量的稳步提高提出具体的要求，为创建全公司产品质量奠定基础。

??二是 不断拓展质量兴厂活动的内涵和外延。根据《流动红旗考核方案》的要求，促进活动的制度化和经常化。同时对原有gmp文件进行修订完善，结合公司的实际情况，完成了《药品生产许可证》换证上报工作。

??（二）营造良好氛围，深入开展“流动红旗”活动。

??根据公司的总体部署，在各部门的密切配合下，公司组织开展“流动红旗”活动。以“坚持以质取胜，促进科学发展”为主题，广泛动员，充分准备，精心组织，在公司范围内开展了20xx年贵州云峰药业有限公司流动红旗活动，形成了人人关心质量、重视质量、参与流动红旗活动的良好氛围，掀起了公司各部门广泛参与的活动高潮，取得了显著成效。

??（三）夯实质量管理基础，努力提高质量管理水平。

??1、推广应用先进的质量管理方法。为不断深化企业质量理念，提高企业管理水平，以点带面来形成先进质量管理的导入。比如，流动红旗考核，逐步提高了各部门的管理水平；质量部建立起的周会制度；质量检验室获得了3次流动红旗等。

??2、组织落实质量奖励制度。为了鼓励加强质量管理，不断追求卓越质量绩效，提高质量水平和竞争能力，坚持走技术创新、质量效益型发展道路，我们结合公司实际，按照《gmp》的要求，热情服务，一方面组织公司质量管理人员系统学习了《生产工艺规程》、《gmp》、及其《药品法》，另一方面以20xx版药典为导向，对公司的药品生产所需原辅材料质量标准（91份）、操作规程（24份）、中药饮片质量标准（13份）、生产工艺规程（7份）进行了修订，使公司所生产的产品基本符合批准的生产工艺及质量标准。

??3、加大质量人才培养力度。我们采取多种形式，积极组织质量人员参加药品监督管理部门的各种培训及公司上岗证的考试。20xx年基本上已取得上岗证，持上岗证的人数比往年有所提高及稳定。完成了正常检验的292个样品(共1752个检验项目)及89个产品(共546个检验项目)稳定性考察以及各车间洁净室(共60个房间)的洁净度监测(共1440个项次)；增加双黄消炎片的试制12个样品(共73个检验项目)，山银花原药材及提取物50个样品(共150个检验项目)，盐酸格拉司琼喷雾剂的试制5个样品(共38个检验项目)，以及各类验证的检验285个样品(共789个

检验项目)的检验。总730个样品和60个房间的3次监测，即4743个检验项目。

最新药厂安全生产工作总结汇报 篇五

??1.相关知识

??片剂是指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的制剂。

??片剂的特点有剂量准确，只要处方设计合理、工艺过程理想，片剂的主药含量差异较小了了;质量稳定，片剂为固体制剂，且经过压制，片面孔隙小，不利于水分等渗透;机械化程度高，产量大，成本低;运输、携带、贮存、使用方便;便于识别。片面上可压出主药名称或使具有不同颜色，加以区别;儿童及

??昏迷病人不易吞服;生物利用度低。

??2.片剂的制备

??(1)原辅料的处理

??包括粉碎、过筛和混合。供压片的原辅料要求细度在

??80~100目，毒剧药、贵重药及有色药物则宜更细些，以便于混合，含量准确。

??原料药与辅料要混合均匀，含量小或含毒、剧药物的片剂，采用适宜方法使药物分散均匀。凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，应避光、避热、以避免成分损失或失效。

??(2)制软材

??在原辅料中加入适量的润湿剂或粘合剂，搅拌均匀，制成可塑性的团块，即为软材。软材的质量多凭经验掌握，要求捏之成团，团而不粘;按之即裂，裂而不散。

??(3)制湿颗粒

??将软材用手或机械挤压通过筛网，即得湿颗粒。湿颗粒的质量也多凭经验掌握，通常把湿粒置于手掌中颠动数炊，有沉重感，细粉少，颗粒应完整，无长条。

??(4)干燥

??湿颗粒制好后，应立即干燥，以免结块或受压变形。干燥温度应视药物性质而定，一般为50~80℃。干燥时温度应逐渐升高，否则颗粒表面干燥后形成硬膜而影响内部水分的蒸发。箱式干燥时还应勤翻动，厚度不宜超过2cm。

??颗粒的干燥程度可通过测定含水量控制，应根据每一具体品种的不同而保留适当的水分，一般为3%左右。

??干颗粒应符合下列要求：良好的流动性和可压性;主药含量符合规定;细粉含量控制在20-40%左右;含水量控制在1-2%硬度适中。

??(5)整粒与总混

??压片前干颗粒需进行过筛整粒处理，使彼此粘连结块的颗粒分开。同时用固体成分吸收挥发油或挥发性物质;并加入润滑剂及外加部分的崩解剂。

??(6)压片

??压片的过程包括：饲料、压片、出片。压片机有单冲压片机和旋转式压片机。

??3.片剂存在问题

??(1)松片

??片剂由于硬度不够，受振动易松散成粉末的现象称为松片。 检查方法：将片剂置中指和食指之间，用拇指轻轻加压看其是否碎裂。

??产生原因：压力过小，粘合剂粘性不够或用量不足等。 解决措施：调整压力，增加适当的粘合剂等。

??(2)裂片

??片剂受到振动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象称裂片。

??检查方法：取数片置小瓶中振摇，应不产生裂片;或取20-30片放在手掌中，两手相合，用力振摇数次，检查是否有裂片。 产生原因：片剂弹性复原及压力分布不均匀，粘合剂选择不当或用量不足，细粉过多，压力过大，冲头与模圈不符等。 解决措施：换用弹性小、塑性大的辅料，选择合适的粘合剂或增加用量，调整压力，更换冲头或模圈。

??(3)粘冲

??片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹陷的现象称粘冲。刻有文字或横线的冲头更易发生粘冲现象。

??产生原因：含水量过多，润滑剂作用不当，冲头表面粗糙和工作场所湿度太高等。

??解决措施：控制含水量，选择合适润滑剂或增加用量，更换冲头，控制环境相对湿度等。

??(4)崩解迟缓

??片剂崩解时限超过药典规定的要求称崩解迟缓。

??产生原因：崩解剂用量不当，疏水性润滑剂用量过多，粘合剂的粘性太强或用量过多，压力过大和片剂硬度过大等。 解决措施：适当增加崩解剂用量，减少疏水性润滑剂用量或改用亲水性润滑剂，选择合适的粘合剂及其用量，调整压力等。

??(5)片重差异超限

??片剂超出药典规定的片重差异的允许范围称片重差异超限。 产生原因：颗粒大小不匀，流动性不好，下冲升降不灵活，加料斗装量时多时少等。

??解决措施：控制颗粒大小均匀，更换下冲，保持加料斗装量在1/3-2/3之间。

??(6)变色或色斑

??指片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的斑点，导致外观不符合要求。

??产生原因：颗粒过硬，混料不匀，接触金属离子，压片机污染油污等。

??解决措施：控制颗粒硬度，原辅料混合均匀，避免接触金属容器，防止压片机油污。

??4.片剂的包衣

??在片剂表面包裹上适宜材料的衣层的操作过程称为包衣。 包衣的目的：(1)掩盖药物的不良嗅味;(2)增加药物的稳定性，因衣膜可防潮、避光、隔绝空气;(3)控制药物的释放速度和释放部位;(4)避免胃液对药物的破坏和药物对胃肠道的刺激性;(5)改善片剂的外观和便于识别。