Gardner综合征【精简3篇】

Gardner综合征 篇一

Gardner综合征：一种罕见的遗传性疾病

Gardner综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响身体的多个系统。它以多发性息肉和骨骼肿瘤为特征，同时还会出现其他多种症状。

Gardner综合征最常见的症状是结直肠多发性息肉。这些息肉通常在青少年时期开始出现，如果不及时治疗，有可能会发展为结直肠癌。此外，Gardner综合征还会引起其他部位的息肉，如胃、十二指肠、小肠和直肠。这些息肉的存在会导致腹痛、腹泻和消化道出血等症状。

除了多发性息肉，Gardner综合征还会引起骨骼肿瘤。这些肿瘤通常发生在颅骨、下颌骨、锁骨和肋骨等部位。骨骼肿瘤可能会导致疼痛、骨折和畸形。

此外，Gardner综合征还会导致皮肤问题，如丘疹和囊肿。眼部问题也是该综合征的常见症状，如视网膜脱落和色素上皮炎。

Gardner综合征是由APC基因突变引起的。APC基因是一个肿瘤抑制基因，它的突变会导致多发性息肉和肿瘤的形成。该基因突变通常是遗传的，因此Gardner综合征往往会在家族中传递。

目前，Gardner综合征的治疗主要包括手术切除息肉和肿瘤，以及定期的随访和监测。对于患有Gardner综合征的患者来说，早期发现和治疗是非常重要的，以防止发展为恶性肿瘤。

虽然Gardner综合征是一种罕见的疾病，但了解它的症状和治疗方法对于医生和患者来说都是至关重要的。通过及早的诊断和治疗，可以帮助患者减轻症状，提高生活质量，并预防严重的并发症的发生。

Gardner综合征 篇二

Gardner综合征：早期诊断和治疗的重要性

Gardner综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是多发性息肉和骨骼肿瘤。早期诊断和治疗对于预防严重的并发症和提高患者的生活质量至关重要。

早期诊断是Gardner综合征管理的关键。由于该疾病的症状多样化，很容易被忽视或与其他疾病混淆。然而，及早发现并进行遗传咨询和基因测试，可以帮助确认诊断并为患者提供适当的治疗方案。

对于Gardner综合征患者来说，定期的随访和监测也是非常重要的。这可以帮助医生及时发现任何病情的变化，并采取相应的治疗措施。定期的结肠镜检查是必不可少的，以便及早发现和切除结直肠息肉。此外，其他影像学检查，如X射线和核磁共振成像，也可以用于检测骨骼肿瘤。

治疗Gardner综合征的主要方法是手术切除息肉和肿瘤。手术的目标是尽可能彻底地切除病变组织，并尽量保留正常组织。对于一些大型或位于关键位置的息肉和肿瘤，可能需要进行更复杂的手术，如结直肠切除术或骨骼肿瘤切除术。在手术后，患者需要定期进行随访，以确保病情得到控制。

除了手术，药物治疗也可以用于管理Gardner综合征的症状。例如，非甾体抗炎药可以用于减轻疼痛和炎症。此外，对于一些高危患者，如那些有家族史的人，预防性的结直肠切除术可能是一个选择，以降低结直肠癌的风险。

总之，Gardner综合征是一种罕见但严重的遗传性疾病。早期诊断和治疗对于预防严重的并发症和提高患者的生活质量至关重要。通过定期的随访和监测，以及合适的手术和药物治疗，可以帮助患者控制病情，减轻症状，并预防恶性肿瘤的发展。

Gardner综合征 篇三

　　Gardner综合征(Gardner′ssyndrome，GS)是家族性结肠息肉病(familialadenomatouspolyposis，FAP)中的一种较罕见症候群，伴有结肠外病变。目前国内对GS尤其是外科治疗报道较少。我们连续收治了4例GS患者，报道如下。

　　1.临床资料

　　病例1：男性，34岁，15岁时因FAP行结肠大部切除术，但残存结肠内息肉生长迅速，30岁时再次行残存结肠、直肠切除，回肠肛管吻合术。术后患者反复发生不完全性肠梗阻，2年后第3次手术行肠粘连松解、小肠部分切除吻合术。术后第4天出现肠瘘，转入我院。经过检查确定为小肠瘘，改善引流、营养支持后行瘘切除吻合、回肠造口术。术后1年患者左侧腹壁出现包块，逐渐增大；活检示纤维瘤，手术中见包块处于腹直肌间；3个包块分别为5cm×3cm、6cm×6cm、9cm×7cm；切除包块及其周围的肌肉组织，残留腹壁缺损约20cm×6cm大小，以Marlex补片修补腹壁缺损。术后病理检查示为腹壁侵袭性纤维瘤，随访5年无复发。

　　病例2：女性，33岁，2000年6月因FAP行全结肠切除、回肠造口术。术后2年患者出现急性肠梗阻。急诊手术探查发现小肠粘连，小肠系膜根部有两个肿块，大小分别为6cm×7cm和2cm×3cm。因无法行手术切除，行粘连小肠松解术、肠系膜根部肿瘤活检术。病理检查示肠系膜侵袭性纤维瘤。患者术后一直服用3苯氧胺，肿瘤仍逐渐增大，并压迫输尿管、肠管，终因营养不良而死亡。

　　病例3：女性，37岁，2002年因腹腔内肿块于当地医院行剖腹探查术。术中发现肠系膜有一约18cm×15cm×10cm的肿块，小肠系膜可见大片浸润，肠系膜肿瘤切除病理示硬纤维瘤。患者术后出现高位空肠瘘，转入我院。肠镜检查发现自盲肠至乙状结肠有多发性息肉，考虑为GS。全身情况改善后行小肠部分切除吻合、回肠乙状结肠吻合术。病理检查示小肠系膜硬纤维瘤、结肠多发性腺瘤型息肉。术后患者一直服用舒林酸、3苯氧胺，随访4年肿瘤未复发。

　　病例4：男性，30岁时因FAP于1997年在外院行结肠大部切除、横结肠造瘘术。术后病理检查示结直肠多发性腺瘤，其中一处恶变。术后1年患者出现不全性肠梗阻，CT检查示中下腹6cm×5cm大小的纤维瘤，保守治疗后缓解，其后反复发作。2001年6月行剖腹探查术，因腹腔致密粘连未能进腹而放弃手术。术后10d切口裂开流出大量脓液和肠液，每天引流量约400ml。2002年3月因右侧输尿管受压而置入输尿管支架。2002年患者来我院就诊，CT检查示腹腔内肠管广泛粘连，腹腔见15cm×7cm包块，内有肠管积气影，并且左侧腹直肌内见4.5cm×2.0cm包块。经过加强引流、改善营养状况后手术，术中见右腹全部及左侧大部腹腔均为包块所占据，包块起源于肠系膜根部，底部与小肠系膜血管粘连，包块内包裹有部分肠瘘肠段，行肠瘘旷置、远近段小肠短路术，病理示侵袭性纤维瘤。术后患者肠内营养实施顺利，并逐渐恢复经口饮食，口服舒林酸、3苯氧胺治疗。1年后患者腹腔内肿瘤逐渐增大，再次手术，术中见肿瘤已将肠系膜血管完全包裹，无法游离，行102指肠第2段以下的肠管切除。患者因出现肝肾功能衰竭而死亡。

　　2.讨论

　　2.1GS的`诊断

　　GS是FAP的1个亚型，为结肠多发息肉合并结肠外的病变。主要表现为腹壁或腹腔内发生的硬纤维瘤，可出现于结肠切除术后。腹腔内硬纤维瘤体积常较大，可引起肠梗阻、输尿管梗阻，切除后易复发［1-2］。病例1出现腹壁硬纤维瘤，病例2和病例3在腹腔内肠系膜根部发现硬纤维瘤，病例4腹壁和肠系膜根部均发现有硬纤维瘤。

　　2.2GS的治疗

　　GS的治疗在于对可能癌变的结肠预防性切除及结肠外病变的处理。最好在发现本病后，结肠息肉没有癌变前进行预防性全结肠切除。然而仍有8%～10%的患者死于其他恶性肿瘤或硬纤维瘤。约12%～17%的FAP患者可能出现腹部硬纤维瘤，其中80%发生在腹腔内，多在腹部手术后2年内出现［3-4］。硬纤维瘤属良性肿瘤，不转移，但有局部浸润行为，易复发。因此应根据硬纤维瘤的生长速度和侵犯程度决定治疗方式。生长慢者可用舒林酸、3苯氧胺等药物治疗，生长快的肿瘤往往需要手术切除，术后应用大剂量3苯氧胺或按肉瘤方案化疗，如无损伤小肠危险时也可考虑放疗［4］。对于硬纤维瘤生长于肠系膜根部并引起肠梗阻患者，手术可能需要切除相当长的小肠，会导致短肠综合征，处理棘手，因此国外有行全小肠切除后行小肠移植和腹腔内脏器联合移植成功的报道，但仍有硬纤维瘤复发的危险［5］。

　　腹壁是GS患者硬纤维瘤另一好发部位，一旦确诊，应手术治疗。术前应对切除的范围、层次以及是否需进行腹壁结构的重建及重建的方式作出充分的估计和设计。术中要注意肿瘤的大体形态，尤其要注意瘤体向周围组织浸润的程度，广泛切除肿瘤避免复发，安全距离是2cm。对于侵及或怀疑侵及腹膜的应切除腹膜。对切除范围较大而腹壁缺损难以缝合的应采用人工材料如聚丙烯补片按腹壁切口疝无张力修补原则进行修补缝合。在完整切除困难的情况下，可以允许残留一些肿瘤组织，但术后必须行辅助化疗或内分泌治疗［6］。

　　手术切除是GS主要的治疗方法。难点是对位于肠系膜尤其是肠系膜根部的硬纤维瘤的处理。术后内分泌治疗对预防硬纤维瘤的复发有一定效果，但仍然面临着硬纤维瘤侵袭性生长和复发的危险。

　　【参考文献】

　　［1］Parks ET, Caldemeyer KS, Mirowski GW. Gardner syndrome. J Am Acad Dermatol,2001,45(6):940-942.

　　［2］Wehrli BM, Weiss SW, Coffin CM. Gardner syndrome. Am J Surg Pathol,2001,25(5):694-696.

　　［3］Buch B, Noffke C, de?Kock S. Gardner′s syndrome—the importance of early diagnosis: a case report and a review. SADJ,2001,56(5):242-245.

　　［4］Okai T, Yamaguchi Y, Sakai J, et al. Complete regression of colonic adenomas after treatment wit

h sulindac in Gardner′s syndrome: a 4?year follow?up. J Gastroenterol,2001,36(11):778-782.

　　［5］Spechtenhauser B, Konigsraner A, Steurer W, et al. Multivisceral transplantation. Transplant Proc,1999,31(8):3175-3176.

　　［6］Michal M, Boudova L, Mukensnabl P. Gardner′s syndrome associated fibromas. Pathol Int,2004,54(7):523-526.