质量负责人岗位职责(最新6篇)

质量负责人岗位职责 篇一

作为一个质量负责人，你将承担着公司质量管理的重要职责。你的目标是确保产品或服务的质量达到或超过客户的期望，为公司的可持续发展提供坚实的基础。下面是你的主要职责：

1. 制定和实施质量管理体系：作为质量负责人，你将负责制定和实施公司的质量管理体系。这包括制定标准和流程，确保所有员工都能了解和遵守这些标准和流程。你需要与各个部门合作，确保质量管理体系能够顺利运作，并不断进行改进。

2. 管理质量团队：作为质量负责人，你将领导一个质量团队，确保团队成员都具备必要的技能和知识，并能够有效地履行他们的职责。你需要与团队成员保持良好的沟通和合作，激励他们为公司的质量目标而努力工作。

3. 进行质量评估和监控：质量负责人需要定期进行质量评估和监控，以确保产品或服务的质量始终符合标准。你需要收集和分析相关数据，并及时采取措施解决质量问题。你还需要与客户和供应商保持密切合作，了解他们的需求和反馈，并及时作出相应的改进。

4. 管理质量风险：作为质量负责人，你需要识别和评估潜在的质量风险，并采取相应的措施进行管理和控制。你需要与其他部门紧密合作，确保质量风险得到有效的预防和应对，以最大程度地减少对公司业务的影响。

5. 提供培训和支持：作为质量负责人，你需要为员工提供必要的培训和支持，以提高他们的质量意识和技能。你需要与培训部门合作，制定培训计划，并确保培训的有效实施。你还需要向员工提供专业的指导和支持，帮助他们解决质量问题和挑战。

质量负责人的岗位职责非常重要，它直接影响公司的声誉和市场竞争力。作为一个质量负责人，你需要具备丰富的质量管理经验和技能，能够有效地管理和改进公司的质量管理体系。同时，你还需要具备良好的沟通和领导能力，能够与各个部门和团队成员合作，共同实现公司的质量目标。

质量负责人岗位职责 篇二

作为质量负责人，你将承担着公司质量管理的重要职责。你的目标是确保产品或服务的质量达到或超过客户的期望，为公司的可持续发展提供坚实的基础。下面是你的主要职责：

1. 确保质量标准的制定和执行：作为质量负责人，你将负责制定和执行质量标准。你需要了解公司的质量目标和政策，并将其转化为具体的质量标准。你还需要与相关部门合作，确保质量标准能够得到有效的执行，并及时作出调整和改进。

2. 进行质量管理和控制：作为质量负责人，你将负责质量管理和控制的全过程。你需要制定质量控制计划，并监督其执行情况。你还需要对质量控制的结果进行评估和分析，及时采取措施解决质量问题，并进行持续改进。

3. 管理质量风险：作为质量负责人，你需要识别和评估潜在的质量风险，并制定相应的应对措施。你需要与相关部门合作，确保质量风险得到有效的管理和控制。你还需要定期进行风险评估和监控，及时作出调整和改进。

4. 提供质量培训和支持：作为质量负责人，你需要为员工提供必要的质量培训和支持，以提高他们的质量意识和技能。你需要制定培训计划，并与培训部门合作，确保培训的有效实施。你还需要向员工提供专业的指导和支持，帮助他们解决质量问题和挑战。

5. 与客户和供应商保持良好的关系：作为质量负责人，你需要与客户和供应商保持良好的关系。你需要了解客户的需求和期望，并将其转化为质量标准和要求。你还需要与供应商进行合作，确保他们提供的产品或服务符合公司的质量标准。

作为质量负责人，你需要具备一定的质量管理经验和技能。你需要了解质量管理的相关知识和方法，能够有效地管理和改进质量管理体系。同时，你还需要具备良好的沟通和领导能力，能够与各个部门和团队成员合作，共同实现公司的质量目标。只有这样，你才能胜任质量负责人的岗位，为公司的可持续发展做出贡献。

质量负责人岗位职责 篇三

　　1、负责创优规划的策划和落实工作，负责质量计划的宣传、执行工作。

　　2、负责工区现场自检工作并配合监理工程师作好质量检验工作。

　　3、负责工区工程质量的新验标执行工作，检验批、分项、分部的检验和评定工作。

　　4、参加不合格品的处置方案及其纠正、预防措施的制定和落实工作。

　　5、编报质量记录，做好月、季、年上报类表工作。

　　6、加强检查和监控工作，加强“三检”的落实工作，认真执行监控、监测及检查管理，定期组织有关人员进行质量工作改进和评定。

质量负责人岗位职责 篇四

　　医疗器械生产质量负责人长沙马丁医疗科技有限公司长沙马丁医疗科技有限公司，长沙马丁职责要求：

　　1、搭建公司质量管理体系，保证按时按质完成公司下达的各项任务。

　　2、完成公司医疗及电子产品的质量检测检验工作，协助解决产品质量问题。

　　3、负责公司检验或试验文件，制定进货，制作过程成品质量指标。

　　4、负责进货，产品实现过程，最终产品的检验工作。

　　5、负责客户质量投诉的分析处理工作。

　　6、负责指导和监督生产品质检验工作。

　　7、负责每日进货，成品质量检验记录，每月汇总的质量统计，分析工作。

　　任职要求：

　　1、本科以上学历，医学检验等相关专业。

　　2、3年及以上医疗器械生产质量管理工作经历。

　　3、熟悉医疗器械或药品gsp/gmp。

　　福利：

　　1、薪资高于同行业的薪水，只要你有才。

　　2、周未双休、法定节假日、带薪年假，工作休息两不误。

　　3、五险一金+意外商险全面保障。

　　4、高温、餐补、通讯补助让你衣食无忧。

　　5、员工旅游、定期体检让关怀无处不在。

　　医疗器械质量负责人岗位

质量负责人岗位职责 篇五

　　职责描述：

　　1、根据研发质量体系要求，把控解决方案（咨询类服务）项目流程及细节，并完成项目的申报、实施及收尾工作，提交各阶段的记录文件

　　2、基于材料的工艺仿真模型及检测数据，对工艺问题提出相应解决方案；

　　3、根据仿真分析结果的残余应力及变形给予指导意见；

　　4、完成工艺仿真模块及软件的研发工作，参与软件详细方案设计，完成软件界面、数据转换等模块的开发任务；

　　5、负责对实验结果进行力学分析；

　　6、cnas实验室相关工作。

　　任职要求：

　　1、机械、材料或力学专业，硕士及以上学历；

　　2、了解毛坯成型（如轧制、锻造、铸造等）、热处理、机加工等工艺中的一种以上；

　　3、熟悉质检相关知识，了解gjb9001及iso17025质量管理体系

　　4、具备阅读材料学、力学等相关中英文文献、标准的能力

　　5、负责cnas实验室建立，运行及能力验证提供者优先

　　6、参与过有关“残余应力”与“加工变形”的工艺研究或实际项目者优先考虑；

　　7、具有良好的团队协作精神和职业素养。

质量负责人岗位职责 篇六

　　职责描述：

　　工作职责：

　　1、负责起草、修订及推行公司内部质量体系（iso1

7025/iso17020）文件，并监督实验室贯彻执行；

　　2、负责制定公司年度评审计划并且有效实施；

　　3、定期对实验室实施比对实验考核；

　　4、负责监督指导各实验室完成并迎接外部机构和国家监督管理部门的审核（如国家实验室认可委、质量技术监督局）；

　　5、负责有效完成每年项目扩充评审等重大事宜；

　　6、负责相关质量管理文件的编制与存档以及质量部人员的管理与协调。

　　任职资格：

　　1、本科及以上学历，质量管理或化学相关专业毕业；

　　2、5年以上质量管理工作经验，中级以上技术职称；

　　3、熟悉实验室iso17025体系/iso17020体系，能够编制质量管理系统文件；有检测认证行业质量管理经验；有中级职称者优先考虑；

　　4、能够带领质量部完成指定任务和指标，具有迅速解决化学分析项目中产生各种问题；

　　5、熟练掌握化学分析实验方法以及仪器操作应用方面的知识；

　　6、良好的英文阅读与理解能力；

　　7、熟悉化学分析实验室相关操作规程和注意事项；

　　岗位要求：

　　学历要求：本科

　　语言要求：不限

　　年龄要求：不限

　　工作年限：不限