毒麻药品管理制度【精选6篇】

毒麻药品管理制度 篇一

我国的毒麻药品管理制度是为了保护公众的身体健康和社会的安全而设立的。这个制度的实施对于预防毒品滥用、打击毒品犯罪以及保障人民的生命安全具有重要意义。下面，我将从毒麻药品的定义、管理机构和管理措施三个方面来介绍我国的毒麻药品管理制度。

首先，毒麻药品是指具有成瘾性、致幻性或危害性的药品，包括吗啡、海洛因、冰毒等。我国对毒麻药品的定义十分明确，通过法律手段将其列为非法药品。这样的定义有助于公众对毒麻药品的认识和警惕，避免人们因为无知而误食或误用这些药品。

其次，我国的毒麻药品管理机构主要是国家药品监督管理局和公安部。国家药品监督管理局负责制定和实施毒麻药品的管理政策，监督药品生产、流通和使用的各个环节。公安部则负责打击毒品犯罪，侦破毒品案件，保障社会的安全稳定。这两个机构的合作和配合，为毒麻药品的管理提供了有力的保障。

最后，我国采取了一系列的管理措施来控制毒麻药品的滥用和非法交易。首先，针对毒麻药品的生产和流通环节，实行严格的许可制度和监管措施，确保药品的合法性和安全性。其次，通过加强对药品销售和使用的监督，减少药店和医院的非法销售和滥用行为。此外，加大对毒品犯罪的打击力度，加强对毒贩的追捕和惩罚，为社会的安全提供保障。

总体来说，我国的毒麻药品管理制度是为了保护公众的身体健康和社会的安全而设立的。通过对毒麻药品的定义、管理机构和管理措施的明确和有效实施，我们能够预防毒品滥用、打击毒品犯罪，保障人民的生命安全。

毒麻药品管理制度 篇二

我国的毒麻药品管理制度是一个复杂而严格的体系，旨在保护公众的身体健康和社会的安全。这个制度的实施涉及到许多方面，包括法律法规的制定、执法机构的建立、监督管理的加强等。下面，我将从毒麻药品的危害性、预防控制措施和国际合作三个方面来介绍我国的毒麻药品管理制度。

首先，毒麻药品的危害性不容忽视。这些药品具有成瘾性、致幻性或危害性，长期使用会对人体造成严重伤害甚至危及生命。因此，我国将毒麻药品列为非法药品，并通过法律手段禁止其生产、销售和使用。这样的措施有助于提高公众对毒麻药品的认识和警惕，减少人们的接触和使用。

其次，我国采取了一系列的预防控制措施来减少毒麻药品的滥用和非法交易。首先，通过加强对毒品的宣传教育，提高公众的防范意识和抵御能力。其次，加大对毒品犯罪的打击力度，侦破毒品案件，追捕和惩治毒贩。此外，加强对药品生产和流通环节的监管，防止非法药品的生产和流入市场。这些措施的实施，为毒麻药品的预防和控制提供了有力的支持。

最后，我国积极参与国际合作，加强与其他国家和地区的交流与合作。通过与国际组织和国际执法机构的合作，共同打击跨国毒品犯罪，阻断毒品的跨境流通。此外，我国还通过与其他国家的合作，加强对毒品生产和流通的信息共享和情报交流，提高对毒品犯罪的打击效果。

总体来说，我国的毒麻药品管理制度是一个复杂而严格的体系，旨在保护公众的身体健康和社会的安全。通过加强对毒麻药品的预防控制、打击毒品犯罪以及加强国际合作，我们能够有效地预防毒品的滥用和非法交易，保障人民的生命安全。

毒麻药品管理制度 篇三

　　实验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。实验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。

　　一、属于危险品的化学药品

　　（一）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。

　　（二）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。

　　（三）可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

　　（四）剧毒物质:三氧化二砷等。

　　二、化验室试剂存放要求

　　（一）易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。

　　（二）相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

　　（三）腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　（四）要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期不得超过一年。

　　（五）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

　　（六）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

　　（七）剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。

毒麻药品管理制度 篇四

　　剧毒、麻醉等药品是国家严格控制的特殊药品。也是医学院校教学、科研、医疗工作必备的药品。为此根据国家有关剧毒、麻醉等药品规定及使用情况,制定本管理制度：

　　一、剧毒、麻醉等药品由资产管理处实验室管理科统一保管、购买和发放。保管员是第一责任人，科长是第二责任人，主管处长担负领导责任。实验室管理科要严格审查各教研室、研究室提出的使用申请计划，申请中必须标明科研课题或实验项目、实验步骤、实验药品数量核算、单位负责人和使用人要签字。在实验过程中要认真填写实验记录、对使用的特种药品配制液要有详实的记录，对剩余液及实验废液不可自行销毁，需按要求办理申办手续。

　　二、采购中严格遵守法纪法规，科长和采购员按照公安部门的要求到指定部门审批，做到手续齐全。

　　三、从采购到运输整个过程，学校公安处必须派专人跟随负责，加强防范，确保安全。

　　四、剧毒、麻醉等类药品的使用严格执行“五双”制度（双人保管、双人收发，双人领取、双本帐、双锁），必须始终处于有效的监督之下。

　　五、剧毒、麻醉等药品库房应严格按照上级相关部门要求管理，实行“三铁一器”（保险柜、防盗门、铁窗、报警器），并与公安部门的110报警系统及学校监视系统联网，实行24小时实时监控。（录像内容需能够倒查三个月）。

　　六、剧毒、麻醉等药品在发放领取过程中，严格遵守使用单位领导签字，领取人（两人）、管理科科长、库房管理员同时到场登记签字发放的原则，现用现领，用多少领取多少。不符合管理规定的一律不发，不允许先发后补办手续。

　　七、领取后实验室负责人及具体操作人员即对其安全负主要责任，在使用此类药品过程中，必须采取有效的防护措施，必须马上配制溶液，不得留存。使用单位要认真填写使用记录。

　　八、使用完的废弃容器要如数上交，由资产管理处统一处理。

　　九、管理科定期进行实物盘点、对帐。要做到帐帐相符，帐物相符。

　　十、从业人员要经过组织培训，考试合格，获得上岗资格证后，才能从事此项工作。定期（每年一次）组织从业人员培训。

　　十一、使用单位要严格执行规章制度，做好各项工作，随时准备接受公安部门及有关部门的检查和监督。

　　十二、剧毒、麻醉等药品管理及使用人员要不断提高业务知识。做到谁经手谁负责，对管理者要以责论处，必要时依法追究刑事责任。

毒麻药品管理制度 篇五

　　一、目的

　　为加强存货资产管理，保障存货资产的安全性、完整性、准确性，真实地反映存货资产的结存及管理状况，使存货资产的盘点更加规范化、制度化，特制定本制度。

　　二、适用范围

　　该制度所称“存货”特指：仓库库存药品、药店陈列药品。

　　三、职责

　　1、仓库药品：由主管仓库负责人组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；

　　2、药店药品：由销售业务部负责组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；

　　3、财务部：负责对大盘点过程全程监盘，对盘点计算结果盈亏调整审核；并对盘盈、盘亏药品做出处理意见，进行有关的帐物处理；每月对自行盘点进行抽查，并将抽查结果上报总经理审批，实存数与计算机结存数对照，短少由药店自行承担。

　　4、总经理：负责盘点盈亏处理的审批工作；

　　5、存货保管部门：负责本部门初盘工作。

　　6、各职责人员必须对本职责负责，盘点工作结束，在盘点表上签字确认盘点结果真实。

　　四、盘点时间

　　1、药店盘点分为自盘和大盘点（公司组织实施的季度盘点）①每月进行一次自盘（小范围盘点），由药店员工自行进行盘点工作，药店员工将店存数与计算机实存数对照，发现差异及时处理；

　　②每个季度的最后一个月月底进行一次大盘点（初盘、监盘、复盘），大盘点具体时间具体安排。

　　2、仓库盘点：半年进行一次，即年中、年末最后一个月的最后一天。

　　3、若要变更时间，必须征得财务主管会计（核对时点数据的要求）同意方可。

　　4、财务部人员不定期地抽查仓库、药店的存货情况。

　　五、盘点方式、方法

　　1、盘点方式：动态盘点（不停工或不关店）与静态盘点（即停工或关店）相结合；定期盘点与不定期盘点相结合；自盘与大盘、抽盘相结合。

　　2、盘点方法：全面盘点（大盘点）和抽查盘点（自盘）相结合。

　　3、每月定期盘点采取动态盘点，以自盘为主、抽盘为辅的方式进行。自盘盘点时间由药店根据实际情况确定；抽盘由财务部决定。

　　月盘点流程，药店每月进行月盘点可以及时发现工作流程中的各个环节漏洞及差错，采取相应的措施加以纠正，以减少药店的'损失；财务部不定期抽查盘点的账货相符情况；药店计算存货公式=上月结存+当月购入+药品退回-药品退出-本月销售

　　每月药店要同财务部对账，核对进货额、销售额、调价额做到账账相符，以保证盘点结果的真实。

　　4、每季度大盘点采取静态盘点，以业务部负责组织实施盘点。

　　5、对仓库不定期的盘点采取动态盘点、抽盘的方式进行，其盘点方法由财务部确定；年中、年末的定期盘点由主管仓库负责人组织实施。

　　六、盘点程序

　　1、盘点前准备工作：

　　仓库定期盘点由主管仓库负责人拟定《盘点实施计划》上报经理审批，并负责召集相关人员召开盘点工作协调会，并按拟定的《盘点计划表》组织实施；

　　2、各相关部门接到《盘点计划表》后次日内组织召开部门内部盘点会议，做好各项盘点前准备工作；

　　3、与仓库药品、药店药品相关的所有账目处理应在盘点日前一天完成；

　　4、存货盘点前各部门应进行清理整顿，分类、分区域按规定堆放好存货；

　　5、季度、年中、年终大盘点前要求各部门按照计划安排盘点小组，至少分为两组，一个初盘组，一个复盘组，分组实施初盘、复盘，分小组必须两人以上。

　　6、《盘点计划表》包括：盘点时间、参盘人员、分组情况、分组负责人等；

　　7、主管仓库或业务部负责人指定人员打印《盘点表》，盘点表包括：药品名称、规格等，但不得打印结存数量。

　　七、实盘

　　1、主管仓库或业务部负责人将打印《盘点表》分发给小组盘点人员，分段或分区开始盘点；

　　3、每组盘点人员按照存货摆放顺序依次计数填写盘点表的实盘数；各组将自己区域内药品盘完后，再各组交替复盘；

　　4、确认盘点结果无误，盘点人员在《盘点表》上签名后交业务部在时空软件“盘点管理”录入实盘数，计算盘点结果；并将盘点结果交财务部。

　　八、盘点处理

　　1、财务接到盘点结果表，审核再次核对确认盘点结果后，编制编制《盘点盈亏报告》，报总经理审批做账务处理；

　　2、主管仓库负责人对盘点结果和存货管理中存在问题进行总结会议，进行盘点奖罚；

　　3、由业务部对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；

　　4、仓库盘点短少除去意外事故造成外，其短少数量按照含税批发价由保管赔偿，责任不清由仓库全体共同赔偿。；

　　5、药店短少除去意外事故造成外，盘点损失由责任人按含税零售价赔偿，责任不清由店员全体共同赔偿。

　　九、经总经理批准日执行

毒麻药品管理制度 篇六

　　一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

　　二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

　　三、仓库保管人员的基本职责：

　　（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

　　（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

　　四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

　　（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

　　1、阴凉库：温度不高于20℃。

　　2、常温库：温度保持在0℃—30℃。

　　3、冷库：温度保持在2℃—10℃。

　　4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。

　　（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：

　　1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库

　　存放。

　　2、内服药与外用药应分库或分区存放。

　　3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

　　4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

　　5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

　　6、处方药与非处方药分开存放。

　　7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

　　8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

　　9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

　　10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

　　11、近效期药品应挂近效期标志。

　　12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：

　　1、药品垛与垛的间距不小于100cm。

　　2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。

　　3、药品与地面的间距不小于10cm。

　　4、库房内主要通道宽度不小于200cm。

　　5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

　　（五）在库药品均实行色标管理，其中：

　　1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。

　　2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。

　　3、红色：不合格药品库（区）。

　　（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。

　　（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。

　　（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。

　　（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。

　　（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。

　　（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。

　　（十二）根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

　　（十三）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符